(1S,2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobutanol | 127696-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobutanol
• 英文别名: (1S,2S,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclobutan-1-ol
• CAS: 127696-07-5
• 化学式: C₃₈H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 608.968
• InChiKey: OMCMJVFRKZFPSO-GDQCAIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobutanol 在 盐酸 、 lithium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 洛布卡韦
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性合成碳环氧杂环丁烷类似物

  摘要：

  对映体和非对映体选择性合成了碳氧杂环丁烷素-A（COXT-A）（2a）和-G（COXT-G）（2b）；这些化合物表现出有效的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/c39890001919
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3,3-二甲氧基-1,2-环丁烷二甲醇 在 咪唑 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 88.33h， 生成 (1S,2S,3S)-2,3-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20190030057A1

文献信息

• ICHIKAWA, YUH-ICHIRO;NARITA, AYA;SHIOZAWA, AKIRA;HAYASHI, YUJIRO;NARASAKA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N4, C. 1919-1921
  作者：ICHIKAWA, YUH-ICHIRO、NARITA, AYA、SHIOZAWA, AKIRA、HAYASHI, YUJIRO、NARASAKA+

  DOI：——

  日期：——