4-((3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene | 1314025-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-((3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• 英文别名: 4-[(3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl]-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1314025-53-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O
• 分子量: 350.544
• InChiKey: OXZSKIOLDNYRIG-VZLKJUJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene 、 [PtI(PhP(CH2CH2PPh2)2)]I 在 AgBF₄ 、 resin N-bound piperidine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以95%的产率得到[Pt(bis(2-diphenylphosphanylethyl)phenylphosphane)(C22H24(CH3)2OCH3)]
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(10-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-3-methyldec-3-enyl)-2,2-dimethyloxirane 在 盐酸 、 sodium periodate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((3E,7E)-4,8-dimethyldodeca-3,7,11-trienyl)-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  用简单烯烃终止铂引发的阳离子-烯烃反应

  摘要：

  所有一个：磷化氢结扎铂（II）亲电可以激活环化酶模仿级联环化聚烯烃，而不需要特殊的端基（参见示意图）。与环化酶一样，产生三级阳离子的末端烯烃是良好的底物，尽管阳离子终止的细节取决于烯烃排列。

  DOI：

  10.1002/anie.201100463