8-羟基甲基异喹啉 | 1159511-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基甲基异喹啉
• 英文名称: isoquinolin-8-ylmethanol
• 英文别名: (Isoquinolin-8-yl)methanol
• CAS: 1159511-15-5
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UDNDYRZGZAWJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基甲基异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(oxetan-2-ylmethyl)-2-((4-(6-(isoquinolin-8-ylmethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068772A1
• 作为产物：
  描述：

  8-异喹啉甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到8-羟基甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  含氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种式I所示的氮稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该化合物具有良好的GnRH受体拮抗作用，具有更长的半衰期，可用于治疗或预防与性腺激素有关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。

  公开号：

  CN115232144A

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20180162868A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  这项发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫和/或癫痫发作障碍。
• Benzenesulfonamide compouds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11174268B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症，如癫痫和/或癫痫发作性疾病。
• Process for producing aromatic nitrile compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20060069282A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.

  一种工业化生产由以下通式（3）表示的芳香族腈化合物的新工艺： 或其混合物与通式（2）所代表的氧化溴化合物反应： 或其混合物与通式（2）代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式（2）MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。
• Triazolopyridine ethers as potent, orally active mGlu2 positive allosteric modulators for treating schizophrenia
  作者：Mendi A. Higgins、Lawrence R. Marcin、F. Christopher Zusi、Robert Gentles、Min Ding、Bradley C. Pearce、Amy Easton、Walter A. Kostich、Matthew A. Seager、Clotilde Bourin、Linda J. Bristow、Kim A. Johnson、Regina Miller、John Hogan、Valerie Whiterock、Michael Gulianello、Meredith Ferrante、Yanling Huang、Adam Hendricson、Andrew Alt、John E. Macor、Joanne J. Bronson

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.018

  日期：2017.1

  Triazolopyridine ethers with mGlu(2) positive allosteric modulator (PAM) activity are disclosed. The synthesis, in vitro activity, and metabolic stability data for a series of analogs is provided. The effort resulted in the discovery of a potent, selective, and brain penetrant lead molecule BMT-133218 ((+)-7m). After oral administration at 10 mg/kg, BMT-133218 demonstrated full reversal of PCP-stimulated locomotor activity and prevented MK-801-induced working memory deficits in separate mouse models. Also, reversal of impairments in executive function were observed in rat set-shifting studies at 3 and 10 mg/kg (p.o.). Extensive plasma protein binding as the result of high lipophilicity likely limited activity at lower doses. Optimized triazolopyridine ethers offer utility as mG1u(2) PAMs for the treatment of schizophrenia and merit further preclinical investigation. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC NITRILE COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1555257B1

  公开（公告）日：2010-01-20