(n-Bu4N)2TeCl6 | 26758-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (n-Bu4N)2TeCl6
• CAS: 26758-75-8
• 化学式: 2C₁₆H₃₆N*Cl₆Te
• 分子量: 825.255
• InChiKey: RLEHQNNSTZWPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并四硫富瓦烯 、 (n-Bu4N)2TeCl6 以 乙腈 为溶剂， 反应 504000.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型分子导体 (DBTTF)11(TeCl6)4 的合成、晶体结构和导电性能

  摘要：

  研究了一种新的二苯并四硫富瓦烯 (DBTTF) 自由基阳离子盐 (DBTTF)11(TeCl6)4 (1) 的结构和导电性能。根据 X 射线衍射数据，1 的晶体包含六个晶体学独立的 DBTTF 自由基阳离子，与堆叠的 (TeCl6)2- 阴离子交替。在室温下，晶体的电导率为 15 S cm-1，并且随着温度的降低呈指数变化。已发现，类型 1 化合物中阴离子尺寸的增加导致堆叠之间相互作用的出现和导电性二维特性的增强。

  DOI：

  10.1007/bf02494691
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 在 四氯化碲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到(n-Bu4N)2TeCl6
  参考文献：
  名称：

  在二氯甲烷中从氯化碲 (II) 和 (IV) 盐中电沉积碲

  摘要：

  已经研究了在弱配位溶剂二氯甲烷中从 [N n Bu 4 ] 2 [TeCl 6 ]电沉积元素 Te 。Te(IV) 复合物还原为沉积 Te 在干净的 Pt 圆盘电极和微电极上显示出非常大（> 1 V）的过电势，一旦 Te 沉积在电极上，该过电势就会显着降低。相应的研究表明，在相同条件下，Te(II) 络合物 [NEt 4 ] 2 [T e I 4 ]中 Te 的沉积没有显着的过电位，这表明 [TeCl 6 ]的电沉积势垒2−出现是因为中间体 Te(III) 物种的不稳定性。使用 M06–2X 密度泛函的密度泛函理论 (DFT) 计算和使用可极化连续介质模型的溶剂化处理证实了可能的 Te(III) 配合物，[TeCl 5 ] 2− , [ TeCl 4 ] −和[ TeCl 3 ] , 在歧化方面都不稳定，证实 Te(III) 中间体是从 [TeCl 6 ] 2−电沉积 Te(0) 的热力学屏障。我们建议通过催化机制克服

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2023.142456

文献信息

• Vibrational spectroscopy at very high pressures. Part V. Far-infrared spectra of inert pair hexahalogeno-complexes
  作者：David M. Adams、John D. Findlay、Michael C. Coles、S. John Payne

  DOI：10.1039/dt9760000371

  日期：——

  Far-i.r. spectra of salts of [SeX6]2–(X = Cl or Br), and [TeX6]2–(X = Cl, Br, or I), are reported for pressures up to 40 kbar. All observed bands show blue shifts but the most dramatic effects are exhibited by the ν4 bending modes of the anions. For some compounds ν4 is absent at ambient pressure but appears at increased pressure and exhibits a large blue shift, but other compounds which have ν4 initially

  据报道，压力高达40 kbar时，[SeX 6 ] 2–（X = Cl或Br）和[TeX 6 ] 2–（X = Cl，Br或I）的盐的远红外光谱。所有观察到的条带示出蓝移，但最显着的作用是由表现出ν 4阴离子的弯曲模式。对于一些化合物ν 4是在环境压力下，但在增加的压力出现不存在，并且显示出大的蓝移，但其具有的其它化合物ν 4最初失去它在升高的压力。这些影响是基于阴离子-阳离子键合方案来解释的，该方案允许整个晶格中惰性对电子的压力依赖性离域化。
• Non-aqueous electrodeposition of p-block metals and metalloids from halometallate salts
  作者：Philip N. Bartlett、David Cook、C. H. (Kees) de Groot、Andrew L. Hector、Ruomeng Huang、Andrew Jolleys、Gabriela P. Kissling、William Levason、Stuart J. Pearce、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3ra40739j

  日期：——

  A versatile electrochemical system for the non-aqueous electrodeposition of crystalline, oxide free p-block metals and metalloids is described, and it is demonstrated that by combining mixtures of these reagents, this system is suitable for electrodeposition of binary semiconductor alloys. The tetrabutylammonium halometallates, [NnBu4][InCl4], [NnBu4][SbCl4], [NnBu4][BiCl4], [NnBu4]2[SeCl6] and [NnBu4]2[TeCl6]

  描述了一种用于结晶，无氧化物的p嵌段金属和准金属的非水电沉积的通用电化学系统，并且证明了通过组合这些试剂的混合物，该系统适用于二元半导体合金的电沉积。卤化金属四丁基铵，[N n Bu 4 ] [InCl 4 ]，[N n Bu 4 ] [SbCl 4 ]，[N n Bu 4 ] [BiCl 4 ]，[N n Bu 4 ] 2 [SeCl 6 ]和[ N n Bu 4 ] 2 [TeCl 6[]易溶于CH 2 Cl 2并在[N n Bu 4]存在下形成具有良好稳定性的可重现的电化学体系] Cl支持电解质。制备的电解质显示出宽的电位窗口，并且已经证明了铟，锑，铋，碲和硒在玻璃碳和氮化钛电极上的电沉积。通过扫描电子显微镜，能量色散X射线分析和粉末X射线衍射对沉积的元素进行表征。试剂的相容性允许制备包含几种卤化金属物质的单一电解质，从而可以电沉积二元材料，如InSb所示。因此，这种室温，“自下而上
• Dance, Nigel S.; Dobud, Pablo; Jones, Colin H. W., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 913 - 917
  作者：Dance, Nigel S.、Dobud, Pablo、Jones, Colin H. W.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. M. Ivanov、S. V. Tkachev、S. N. Ivanova

  DOI：10.1023/a:1024997301203

  日期：——

  Tellurium(IV) complexes (R4N)(2)[TeCl6] (T6), (R4N)[TeCl5] (T5), and (R4N)[TeCI4OH] (T4), where (R4N)(+) is tetrabutyl, tetraoctyl, and trialkyl benzyl ammonium cations, were synthesized. Tellurium distribution between aqueous HCl solutions and trialkyl benzyl ammonium chloride solution in caprylic acid was studied. The Te-125 NMR spectra of aqueous HCl solutions of tellurium have a single averaged peak, whose chemical shift (CS) depends on the acid concentration. Te-125 NMR spectroscopy has shown that the T4 complex in nonaqueous solutions is kinetically inert and the ligand exchange with the T6 and T5 complexes is retarded. In contrast, the T5 and T6 complexes, when simultaneously present in nonaqueous solutions, rapidly exchange ligands. Te-125 NMR, IR, Raman, and UV spectroscopic studies have shown that under standard conditions, the reaction (Bu4N)[TeCl5] + Bu4NCl = (Bu4N)(2)[TeCl6] (DeltaG(0) = -19.1(1 +/- 0.3) kJ/mol and DeltaH(0) = -6.5(1 +/- 0.2) kJ/mol) takes place in methylene chloride solution. The symmetry groups of the synthesized complexes in the solid state and CSs for tellurium solutions (0.2 g-atom/liter Te) in methylene chloride were determined: 0 Oh and -58 ppm for T6; C-4nu, and +75 ppm for T5; and C-3nu, and +54 ppm for T4 (CS = 0 for a 0.2 mol/liter TeO2 solution in 11.4 mol/liter HCl).