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2-amino-5-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)thiazole | 98293-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)thiazole
英文别名
2-amino-5-(3,4,6-trichloro-2,5-dihydroxyphenyl)thiazole;2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)-3,5,6-trichlorobenzene-1,4-diol
2-amino-5-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)thiazole化学式
CAS
98293-41-5
化学式
C9H5Cl3N2O2S
mdl
——
分子量
311.576
InChiKey
BKGFCODNMAMEBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)thiazole 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到2-amino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)thiazole hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and properties of 2-amino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinon-2-yl)thiazoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00755701
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-trichloro-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 硫脲 生成 2-amino-5-(2,5-dihydroxy-3,4,6-trichlorophenyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    KARLIVAN, G. A.;VALTER, R. EH.;UTINAN, M. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 6, 849-850
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Valters, Raimonds; Karlivans, Gatis; Gulbis, Juris, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 457 - 462
    作者:Valters, Raimonds、Karlivans, Gatis、Gulbis, Juris、Utinans, Maris、Bace, Ausma
    DOI:——
    日期:——
  • The structure of 2-phenylazo-5-(trichloro-1,4-benzoquinonyl)-thiazole
    作者:N. Batenko、S. Belyakov、R. Valters
    DOI:10.1007/s10593-009-0312-9
    日期:2009.5
    X-ray diffraction crystallographic analysis was used to determine the structure of 2-phenylazo-5-(trichloro- 1,4-benzoquinonyl)thiazole and these results were used to establish that 2-phenylazo-5-(2,5-dihydroxy- 3,4,6-trichlorophenyl)thiazole is formed in the reaction of 3,4,6,7-tetrachloro-2,5-dihydroxy-3 2,3-dihydro-benzo[b]furan with 1-phenylthiosemicarbazide.
  • Synthesis of 2-amino-5-(3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinone-2-yl)thiazoles
    作者:G. A. Karlivan、R. �. Valter、M. F. Utinan
    DOI:10.1007/bf00515082
    日期:1985.6
  • UTINAN, M. F.;VALTER, R. EH.;KARLIVAN, G. A.;LIEPINSH, EH. EH.;EHDZHINYA,+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 692-698
    作者:UTINAN, M. F.、VALTER, R. EH.、KARLIVAN, G. A.、LIEPINSH, EH. EH.、EHDZHINYA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Castration-Resistant Prostate Cancer
    申请人:NUtech Ventures
    公开号:US20160310528A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    This invention relates to inhibitors of UDP-glucose dehydrogenase, and more particularly to UDP-glucose dehydrogenase inhibitors that are useful in the treatment of prostate cancer. Methods of inhibiting UDP-glucose dehydrogenase and improving the efficacy of additional prostate cancer therapies are also provided.
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