1-((6-甲氧基萘-2-基)甲基磺酰基)哌啶 | 1029603-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-((6-甲氧基萘-2-基)甲基磺酰基)哌啶
• 英文名称: 1-((6-methoxynaphthalen-2-yl)methylsulfonyl)piperidine
• 英文别名: 1-[(6-Methoxynaphthalen-2-yl)methylsulfonyl]piperidine
• CAS: 1029603-08-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: DTJHEACYVDHFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基磺酰基哌啶 、 2-溴-6-甲氧基萘 在 zinc(II) chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-((6-甲氧基萘-2-基)甲基磺酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种有用的钯催化的Negishi偶联方法，用于苄基磺酰胺衍生物。

  摘要：

  已经开发出一种温和的催化体系，可以接触到各种官能化的苄基磺酰胺。Negishi交叉偶联磺酰胺稳定的阴离子与各种芳基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯进行钯催化的α-芳基化反应，是合成各种苄基磺酰胺的实用策略。

  DOI：

  10.1021/ol800785g