((Z)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane | 131489-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((Z)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane
• 英文别名: 1-<(trimethylsilyl)oxy>-1-ethoxy-3-methyl-1,3-butadiene；[(1Z)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienoxy]-trimethylsilane
• CAS: 131489-39-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: MCPRJMDLBNVXPR-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane 在 四氯化硅 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (R,R)-bisphosphoramide 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [(2E,5R,7S,9R,12E)-1-acetyloxy-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,12-dimethyl-14-phenyltetradeca-2,12-dien-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  RNA 聚合酶抑制剂 Ripostatin A 和 B 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的合成

  摘要：

  ripostatins 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的对映选择性合成利用 Negishi 偶联、两个 Nagao 乙酸醛醇反应，然后是丹麦的乙烯醇醛反应和 Stille 偶联作为关键的 CC 键形成步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926263
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 ((Z)-1-ethoxy-3-methylbuta-1,3-dienyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  RNA 聚合酶抑制剂 Ripostatin A 和 B 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的合成

  摘要：

  ripostatins 的 C1-C5 和 C6-C24 片段的对映选择性合成利用 Negishi 偶联、两个 Nagao 乙酸醛醇反应，然后是丹麦的乙烯醇醛反应和 Stille 偶联作为关键的 CC 键形成步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926263

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Callipeltoside A
  作者：David A. Evans、Essa Hu、Jason D. Burch、Georg Jaeschke

  DOI：10.1021/ja026235n

  日期：2002.5.1

  An asymmetric total synthesis of callipeltoside A has been accomplished highlighted by a catalytic enantioselective vinylogous aldol reaction and a boron-mediated anti-aldol reaction influenced by remote stereocontrol.

  通过催化对映选择性乙烯基醛醇反应和受远程立体控制影响的硼介导的抗醛醇反应，已完成了 callipeltoside A 的不对称全合成。
• Enantioselective total synthesis of callipeltoside A: two approaches to the macrolactone fragment
  作者：David A. Evans、Jason D. Burch、Essa Hu、Georg Jaeschke

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.001

  日期：2008.5

  The enantioselective total synthesis of callipeltoside A is described. Two syntheses of the macrolactone subunit are included: the first relies upon an Ireland-Claisen rearrangement to generate the trisubstituted olefin geometry and the second utilizes an enantioselective vinylogous aldol reaction for this purpose. Enantioselective syntheses of the sugar and chlorocyclopropane side chain fragments

  描述了 callipeltoside A 的对映选择性全合成。包括大环内酯亚基的两种合成：第一种依赖于爱尔兰-克莱森重排来产生三取代的烯烃几何结构，第二种利用对映选择性插烯羟醛反应来实现此目的。还公开了糖和氯代环丙烷侧链片段的对映选择性合成。该天然产物的相对和绝对立体化学通过与侧链片段的两种对映异构体的片段偶联来确定。
• Caffyn, Andrew J. M.; Nicholas, Kenneth M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 14, p. 6438 - 6439
  作者：Caffyn, Andrew J. M.、Nicholas, Kenneth M.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of (+)-Dactylolide through an Efficient Sequential Peterson Olefination and Prins Cyclization Reaction
  作者：Danielle L. Aubele、Shuangyi Wan、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1002/anie.200500564

  日期：2005.5.30
• Regiochemical control in the preparation of 2-(nosyloxy) .beta.,.gamma.-unsaturated esters and 4-(nosyloxy) .alpha.,.beta.-unsaturated esters from 1-[(trimethylsilyl)oxy]-1-alkoxy 1,3-dienes
  作者：Robert V. Hoffman、Hwa Ok Kim

  DOI：10.1021/jo00003a022

  日期：1991.2

  A series of 1-[(trialkylsilyl)oxy]-1-alkoxy 1,3-dienes 1a-i were found to react with p-nitrobenzenesulfonyl peroxide in the presence of sodium methoxide or zinc chloride to give alkyl 2-[[(p-nitrophenyl)sulfonyl]oxy] beta-gamma-unsaturated esters 3 and alkyl 4-[[(p-nitrophenyl)sulfonyl]oxy] alpha,beta-unsaturated esters 4 which are readily separable. The regioselectivity is determined by kinetic versus thermodynamic control. When positions 2 or 4 of the diene are unsubstituted, the 2-isomer is the major product and is the kinetically fastest formed product. It can be thermally rearranged to the more stable 4-isomer. When alkyl substituents are present at either the 2- or 4-positions, only the 4-isomer is obtained. Substitution for nosylate by amine nucleophiles occurs by an S(N)2 process. Thus 2-amino beta,gamma-unsaturated esters and 4-amino alpha,beta-unsaturated esters can be prepared from the appropriate starting nosylate.