2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;samarium(3+);chloride | 1243205-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;samarium(3+);chloride
• CAS: 1243205-17-5
• 化学式: C₃₂H₃₆ClN₂Sm
• 分子量: 634.464
• InChiKey: ZDVDBKZJBYAXFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;samarium(3+);chloride 、 sodium hydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到2,2,7,7,13,13,18,18-Octamethyl-24-aza-4-azanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(22),3(26),5,8,10,12(25),14,16,19(23),20-decaene;2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;samarium(3+)
  参考文献：
  名称：

  基于σ-/π-吡咯化物/亚芳基的大环配体的mar络合物†

  摘要：

  一种 双吡咯化物 大环配体[L = 反式杯[2]苯[2]吡咯（H）使在大环主链中包含两个芳族苯环的]与 SmCl 3（四氢呋喃）3 负担相应的[LSM III Cl]（1）复杂。其晶体结构表明配体采用σ-键模式与吡咯化物部分和与两个芳环的π键。1与的反应梅里 在 四氢呋喃得到两种化合物的混合物。主要是由C–H活化的复合物[LSM III（四氢呋喃）]（2a）吡咯化物由于两个芳环之一的去质子化和金属化，环从σ-切换到π-。次要组成部分是不寻常的[（L）Sm III（HL'）]（2b）配合物，其既包含规则配体又包含“ N-混淆的”大环配体。两个配体将Sm中心包裹在常规配体上，并采用类似于1的键合模式。相反，第二个配体仅使用一个氮原子中的一个作为一个简单的σ键单齿配体吡咯化物戒指。但是，这个特殊的吡咯化物通过将环连接转移到大环上，N-部分已经异构化（N-混淆系统）。另外，第二吡咯化物环已在氮原子

  DOI：

  10.1039/c002514n
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)samarium 、 trans-calix[2]benzene[2]pyrrole 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到2,2,7,7,13,13,18,18-octamethyl-24,26-diazanidapentacyclo[17.3.1.13,6.18,12.114,17]hexacosa-1(23),3,5,8(25),9,11,14,16,19,21-decaene;samarium(3+);chloride
  参考文献：
  名称：

  基于σ-/π-吡咯化物/亚芳基的大环配体的mar络合物†

  摘要：

  一种 双吡咯化物 大环配体[L = 反式杯[2]苯[2]吡咯（H）使在大环主链中包含两个芳族苯环的]与 SmCl 3（四氢呋喃）3 负担相应的[LSM III Cl]（1）复杂。其晶体结构表明配体采用σ-键模式与吡咯化物部分和与两个芳环的π键。1与的反应梅里 在 四氢呋喃得到两种化合物的混合物。主要是由C–H活化的复合物[LSM III（四氢呋喃）]（2a）吡咯化物由于两个芳环之一的去质子化和金属化，环从σ-切换到π-。次要组成部分是不寻常的[（L）Sm III（HL'）]（2b）配合物，其既包含规则配体又包含“ N-混淆的”大环配体。两个配体将Sm中心包裹在常规配体上，并采用类似于1的键合模式。相反，第二个配体仅使用一个氮原子中的一个作为一个简单的σ键单齿配体吡咯化物戒指。但是，这个特殊的吡咯化物通过将环连接转移到大环上，N-部分已经异构化（N-混淆系统）。另外，第二吡咯化物环已在氮原子

  DOI：

  10.1039/c002514n