20-acetoxy-3β-formyloxy-pregna-5,16,20-triene | 62490-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20-acetoxy-3β-formyloxy-pregna-5,16,20-triene
• 英文别名: 20-Acetoxy-3β-formyloxy-pregna-5,16,20-trien；1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-formyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethenyl acetate
• CAS: 62490-12-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: XLBVXZLYFJNAGH-VJLLXTKPSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-acetoxy-3β-formyloxy-pregna-5,16,20-triene 在 aluminum oxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 21-乙酰氧基孕烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXXVIII.¹ A New Synthesis of Desoxycorticosterone Acetate and of 16-Dehydro-desoxycorticosterone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a055
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxypregn-5-ene-16,20-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 20-acetoxy-3β-formyloxy-pregna-5,16,20-triene
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXXVIII.¹ A New Synthesis of Desoxycorticosterone Acetate and of 16-Dehydro-desoxycorticosterone Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01575a055