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(4-bromobenzyl)(naphthalen-1-yl)sulfane | 40812-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromobenzyl)(naphthalen-1-yl)sulfane
英文别名
1-Naphthyl-p-brombenzyl-sulfid;1-[(4-Bromophenyl)methylsulfanyl]naphthalene
(4-bromobenzyl)(naphthalen-1-yl)sulfane化学式
CAS
40812-33-7
化学式
C17H13BrS
mdl
——
分子量
329.26
InChiKey
PSIWOEVTMULAAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苄醇sodium naphthalene-1-sulfinate1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物1,2-二碘乙烷苯硅烷四丁基碘化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以64 %的产率得到(4-bromobenzyl)(naphthalen-1-yl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    有机磷催化醇与高价有机硫化合物的直接脱羟基硫醚化反应
    摘要:
    公开了一种由 P III /P V = O 氧化还原循环驱动的无金属和无硫醇的有机磷催化形成硫醚的方法。在这项工作中,利用各种高价有机硫化合物实现了醇的一步脱羟基硫醚化。这种既定策略具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围,尤其是灭活醇。产品的放大反应和进一步转化也取得了成功。此外,该方法提供了一种无保护基且步骤有效的合成过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂的方法,该方法在治疗哺乳动物骨质疏松症方面表现出良好的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02175
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