8R,9S,13S,14S-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,4-dicarbaldehyde | 1465694-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8R,9S,13S,14S-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,4-dicarbaldehyde
• CAS: 1465694-53-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: MSXPLNDQAPWDLY-IHRUKMBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8R,9S,13S,14S-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-2,4-dicarbaldehyde 、 乙二胺 在 硼酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到8R,9S,13S,14S-2,4-bis-[(2-aminoethylimino)methyl]-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  芳香类固醇衍生物的设计与合成

  摘要：

  在这项研究中，合成了一种芳香族衍生物。第一阶段涉及3,17-二羟基-13-甲基-7,8,9,11,12,13，-14，-15,16,17-十氢-6H-环戊[a]-菲-的反应2,4-二甲醛（化合物1）与乙二胺形成2,4-双-[（2-氨基乙基亚氨基）-甲基] -13-甲基-7,8,9,11,12,13,14,15,16硼酸为催化剂的1,17-十氢-6H-环戊[a]菲-3,17-二醇（3）。第二阶段是使用碳二亚胺衍生物作为催化剂，使3与4-羟基苯甲酸反应形成化合物5（N-（2-{[3,17-Dihydroxy-4-（{2- [1-（4-羟基-苯基）乙烯基氨基]-乙基亚氨基}-甲基）13-甲基-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-十氢-6H-环戊[a]菲蒽-2- yl-亚甲基]氨基}-乙基）-4-羟基苯甲酰胺。通过元素分析确定了所获化合物的结构，光谱学和光谱数据。总而言之，该方法

  DOI：

  10.13005/ojc/290209