21-acetoxy-5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one | 29752-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 21-Acetoxy-5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-20-on；Pregnan-20-one, 21-(acetyloxy)-5,6-epoxy-3-hydroxy-, (3I(2),5I+/-,6I+/-)-；[2-[(1S,2R,5S,7R,9S,11S,12S,15S,16S)-5-hydroxy-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-15-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 29752-10-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: HYPKNITXJMDRAR-MPOGTKMKSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 21-acetoxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  848.一些5α：6α-环氧-3-氧-类固醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004417
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基孕烯醇酮 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 作用下， 生成 21-acetoxy-5,6α-epoxy-3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATIONS ON STEROIDS. V. ACETOLYSIS OF THE STEREOISOMERIC 5,6-OXIDES AND PREPARATION OF THE ACETATES OF 4-ANDROSTENE-3, 17-DIONE-6(α)-OL AND 6(α)-HYDROXY-11-DESOXYCORTICOSTERONE.¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01204a016

文献信息

• Julia, Annales de Chimie (Cachan, France), 1953, vol. <12> 8, p. 410,434
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——