3β,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester | 105660-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl hyodeoxycholate；3α,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester；3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-saeure-aethylester
• CAS: 105660-11-5
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: CFHAHKZIBFSWLQ-BHYUGXBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 5β-cholane-3α,6α,24-triol
  参考文献：
  名称：

  Haslewood, Biochemical Journal, 1956, vol. 62, p. 637,641

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 猪去氧胆酸 在 Lipozyme from Rhizomucor miehei RM₁M 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以95%的产率得到3β,6α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸：脂肪酶催化合成新的猪去氧胆酸衍生物

  摘要：

  亮点猪去氧胆酸衍生物是通过酶促方法以区域选择性的方式制备的。考虑了几个参数的影响。脂肪酶催化是一种非常有效的方法，特别是考虑到使用量低。摘要 在这项工作中，我们提出了一种高效、环保的方法来合成一系列应用生物催化的猪去氧胆酸衍生物。通过酶促策略以完全区域选择性的方式获得了 15 种乙酰基和酯衍生物，其中 12 种是新的，并且收率非常好。为了找到最佳反应条件，考虑了酶源、醇或酰化剂：底物比、酶：底物比、温度和反应溶剂等几个参数的影响。获得的优异结果使该程序非常有效，特别是考虑到所需的酶量很少。此外，该方法使用温和的反应条件并减少了对环境的影响，使生物催化成为获得这些胆汁酸衍生物的合适方法。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2018.09.004

文献信息

• 一种奥贝胆酸的制备方法
  申请人：青州市欣泰生物制品有限公司

  公开号：CN106749468B

  公开（公告）日：2019-01-29

  本发明属于医药领域，具体涉及一种奥贝胆酸的制备方法。所述方法为：以猪去氧胆酸HDCA为起始原料依次经过酯化反应、氧化反应、羟基保护反应、与乙基溴化锌或二乙基锌试剂反应、脱水反应、氧化反应、还原反应以及脱除羟基和羧基保护的反应得到奥贝胆酸。本发明方法不仅可以解决原材料问题，而且可以避免强碱性和高温等苛刻反应条件，大大提高了奥贝胆酸的合成效率，从而提供了一种副产物少，操作简便，反应条件温和，成本低廉，适于大规模生产奥贝胆酸的新制备方法。
• 一种熊去氧胆酸的制备方法
  申请人：青州市欣泰生物制品有限公司

  公开号：CN106749469B

  公开（公告）日：2019-08-02

  本发明属于医药领域，具体涉及一种熊去氧胆酸的制备方法。方法为：以猪去氧胆酸HDCA为起始原材料通过酯化反应得到式II所示化合物；进行选择性羟基保护反应得到式III所示化合物；进行羟基保护反应得到式IV所示化合物；进行消除反应制得式V所示化合物；使得式V所示化合物在叔丁基过氧化氢和氯铬酸吡啶鎓盐的作用下发生氧化反应得到式VI所示化合物；水解得到式VII所示化合物；还原得到式I所示熊去氧胆酸。本发明使用猪去氧胆酸(HDCA)为起始原料制备熊去氧胆酸不仅可以解决原材料短缺问题，而且操作简便，副产物少，反应条件温和，成本低廉，适于大规模生产熊去氧胆酸。
• Matumoto, Journal of Biochemistry, 1955, vol. 42, p. 207,213
  作者：Matumoto

  DOI：——

  日期：——
• Haslewood, Biochemical Journal, 1954, vol. 56, p. 581,586
  作者：Haslewood

  DOI：——

  日期：——