1-Methyl-4-(5-Nitro-1-benzofuran-7-yl)piperazine | 478617-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Methyl-4-(5-Nitro-1-benzofuran-7-yl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(5-nitro-7-benzofuranyl)piperazine
• CAS: 478617-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: GYRNEOTYWGOWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-(5-Nitro-1-benzofuran-7-yl)piperazine 生成 N-[7-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-benzofuran-5-yl]-benzenesulfonamide, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代磺胺基化合物，其中P是磺胺基或酰胺基取代的磺酸，这些化合物可能有助于预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。

  公开号：

  US20030158202A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-5-硝基苯甲醛 在 喹啉 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Methyl-4-(5-Nitro-1-benzofuran-7-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• Compounds
  申请人：Johansson Gary

  公开号：US20070066598A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能有用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗条件。
• New Compounds
  申请人：Caldirola Patrizia

  公开号：US20100222330A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to substituted sulfonamide compounds of the general formula (I), wherein P is sulfonamide or amide-substituted sulfonic acid, which compounds are potentially useful for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes and/or disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的取代磺酰胺化合物，其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸，这些化合物可能用于预防和治疗与肥胖症、2型糖尿病和/或中枢神经系统紊乱有关的医疗状况。
• MACROCYCLIC DERIVATIVE OF PYRAZOL[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3604306A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。 吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR USE AS MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS, OBESITY AND TYPE II DIABETES
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1412325A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US7144883B2
  申请人：——

  公开号：US7144883B2

  公开（公告）日：2006-12-05