2-isopropoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol | 1382467-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-isopropoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 1382467-75-5
• 化学式: C₄₀H₅₀N₅O₆PSSi
• 分子量: 787.992
• InChiKey: HSSJHWTUOJRUET-LMUUBVLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol 在 甲酸 、 水 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以36.6%的产率得到(4S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-4-methyl-2-propan-2-yloxy-2-sulfanylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

  公开号：

  US20120165286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 四氮唑 、 三甲基氯硅烷 、 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-isopropoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

  公开号：

  US20120165286A1