双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 | 40372-72-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物
• 中文别名: 二-(γ-三乙氧基硅烷基丙基)-四硫化物；硅烷偶联剂CG-Si69；4,4',15,15-四乙氧基-3,16-二氧杂-8,9,10,11-四硫杂-4,15-二硅杂十八烷硅烷偶联剂G-407双[Γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物；硅烷偶联剂KH-407；偶联剂Si-69；硅烷偶联剂Si-69；硅烷偶联剂KH-858；硅烷偶联剂G-407；4,4',15,15-四乙氧基-3,16-二氧杂-8,9,10,11-四硫杂-4,15-二硅杂十八烷；双(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物；双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物；双-(3-γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物；双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物；双[γ-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物；双[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物
• 英文名称: bis(3-triethoxysilylpropyl) tetrasulfide
• 英文别名: bis(triethoxysilylpropyl)tetrasulfane；4,4,15,15-Tetraethoxy-3,16-dioxa-8,9,10,11-tetrathia-4,15-disilaoctadecane；triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane
• CAS: 40372-72-3
• 化学式: C₁₈H₄₂O₆S₄Si₂
• mdl: MFCD00053751
• 分子量: 538.963
• InChiKey: VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C
• 密度：
  1.08 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  91°C
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid; PelletsLargeCrystals, Liquid
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]四硫化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3′-Tetrathiobis(propyl-triethoxysilane)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3′-Tetrathiobis(propyl-triethoxysilane)
别名
: C18H42O6S4Si2
分子式
: 538.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl] tetrasulfide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 40372-72-3
No.) 254-896-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅, 乙醇
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.08 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
与水反应形成 - 乙醇

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 17,675 mg/kg
最低致死浓度 吸入 - 大鼠 - 4 h -
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 4,983 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
不会出现
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物是一种硅烷化偶联剂和改性剂，已被用于设计新一代可持续自愈合苯乙烯-丁二烯化合物。

这种物质广泛应用于子午线轮胎及其橡胶轮胎的胎面、胎体、胎外壁、实心胶胎胶辊面等橡胶制品中。作为一种在橡塑料行业中成功使用的多功能硅烷偶联剂，它能显著改善橡胶的物理与机械性能，如拉伸强度、抗撕裂强度和耐磨性能等均有所提升，永久变型也能得到降低。同时，该物质还能降低胶料粘度并提高加工性能。特别适用于以白炭黑或硅酸盐等为补强剂的硫化橡胶体系，其适用的填料包括白炭黑、滑石粉、粘土、云母粉和陶土等，适用的聚合物则有NR、IR、SBR、BR、NBR和EPDM等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 生成 烯丙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Investigation of Reaction Rate of Bis(triethoxysilylpropyl)tetrasulphide in Silica-Filled Compound Using Pyrolysis-Gas Chromatography/Mass Spectrometry

  摘要：

  热解-气相色谱/质谱分析(Py-GC/MS)被用来研究硅填充橡胶中双(三乙氧基硅丙基)四硫化物的反应速率。作为硅烷偶联剂使用的双(三乙氧基硅丙基)四硫化物的主要热解产物是烯丙基三乙氧基硅烷。在未硫化的含硅且带有双(三乙氧基硅丙基)四硫化物的丁苯橡胶复合材料中也检测到了烯丙基三乙氧基硅烷。为了研究硅/硅烷反应速率，烯丙基三乙氧基硅烷的含量被作为指标，通过烯丙基三乙氧基硅烷/苯乙烯的相对峰面积比进行定量分析。苯乙烯是丁苯橡胶的热解产物。结果表明，随着烯丙基三乙氧基硅烷含量的增加，反应速率也随之增加。总的来说，热解-气相色谱/质谱分析可以用来估算硅/硅烷体系的反应速率。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.f26
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙基三乙氧基硅烷 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物
  参考文献：
  名称：

  一种四硫化双-（γ-丙基三乙氧基硅烷）的溶 剂法合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种四硫化双-（γ-丙基三乙氧基硅烷）的溶剂法合成工艺，四硫化双-（γ-丙基三乙氧基硅烷）可用于子午轮胎及其它橡胶制品中，属于偶联剂技术领域。工艺包括如下工艺步骤：将含9个结晶水的硫化钠及与其摩尔比3.2倍的硫粉；加入与含9个结晶水硫化钠重量比为2倍的甲苯加热脱水、冷却至50℃以下，加入与硫化钠摩尔比1.90倍的γ-氯丙基三乙氧基和甲苯等重量比的无水乙醇；反应完成冷却至室温，过滤除去无机盐及杂质，用甲苯乙醇混合液冲洗无机盐及杂质几次；滤液移至蒸馏器，蒸馏得产品：四硫化双-（γ-丙基三乙氧基硅烷）（Si-69）。

  公开号：

  CN103755736B
• 作为试剂：
  描述：

  3'-O-(叔丁基二甲基硅烷基)胸苷 在 吡啶 、 双-[3-(三乙氧基硅)丙基]-四硫化物 、 N-phenylimidazolium triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (S)-N-acetyl-2-pyrrolidinylmethyl N⁶-benzoyl-5'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosin-3'-yl 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)thymidin-5'yl (R)-phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸唑作为促进核苷亚磷酰胺和核苷缩合的促进剂在 Agrawal 立体选择性合成核苷硫代磷酸酯中的效用

  摘要：

  本文证明了一些唑鎓三氟甲磺酸盐，如 N-苯基咪唑鎓三氟甲磺酸盐、苯并咪唑鎓三氟甲磺酸盐和 N-甲基苯并咪唑三氟甲磺酸盐，作为促进 5'-O 核苷和立体化学纯 5 立体选择性缩合的促进剂，比 1H-四唑更有用。 '-O-(p,p'-二甲氧基三苯甲基)-3'-O-{(4R)-1H,3H-吡咯并[1,2-c]-1,3,2-氧氮杂磷脂}-2-基2' -脱氧核糖核苷 (Rc-1) 或 5'-O-(p,p'-二甲氧基三苯甲基)-3'-O-{(4S)-1H,3H-吡咯并[1,2-c]-1,3,2 -oxazaphospholidin}-2-yl 2'-脱氧核糖核苷 (Sc-2)（Agrawal 策略）。唑鎓三氟甲磺酸盐允许通过使用立体化学纯的亚磷酰胺通过上述缩合立体选择性地形成核苷酸间硫代磷酸酯键，然后使用双[3-三乙氧基甲硅烷基丙基]四硫化物进行硫化。在使用合适的三氟甲磺酸唑鎓盐（如苯并咪唑鎓三氟甲磺酸盐、N-甲基苯并咪唑鎓三氟甲磺酸盐或

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500403

文献信息

• [EN] PROCESS FOR CLEAVING SULFUR-SULFUR AND SULFUR-HYDROGEN BONDS IN ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CLIVAGE DE LIAISONS SOUFRE-SOUFRE ET SOUFRE-HYDROGÈNE DANS DES COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2020198886A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present application provides a low-temperature process to reduce S-S and/or S-H bonds in organic compounds, including sulfur-cured elastomers, which for example, permits the de-crosslinking of the elastomer and recovery of organic polymers from inorganic constituents.

  本申请提供了一种低温工艺，用于减少有机化合物中的S-S和/或S-H键，包括硫固化弹性体，例如，允许弹性体的解交联和从无机成分中回收有机聚合物。
• Process for the manufacture of blocked mercaptosilanes
  申请人：General Electric Company

  公开号：US06777569B1

  公开（公告）日：2004-08-17

  A process for the manufacture of a blocked mercaptosilane comprising: reacting at least one polysulfane-containing organosilicon compound of the general formula: (R13SiG)2Sn (a) in which each R1 is independently methoxy, ethoxy or alkyl of from 1 to about 6 carbon atoms, provided, that at least one R1 group is methoxy or ethoxy, G is an alkylene group of from 1 to about 12 carbon atoms and n is from 2 to about 8, with at least one alkali metal, alkaline earth metal or a basic derivative of an alkali metal or alkaline earth metal to provide the corresponding metal salt of the polysulfane-containing organosilicon compound and; (b) reacting the metal salt of the polysulfane-containing organosilicon compound with an acyl halide or carbonyl dihalide to provide a blocked mercaptosilane.

  制备阻塞巯基硅烷的方法包括：与至少一种多硫醚含有机硅化合物反应，其一般式为：(R13SiG)2Sn(a)，其中每个R1独立地是甲氧基、乙氧基或含有1至约6个碳原子的烷基，但至少一个R1基团是甲氧基或乙氧基，G是含有1至约12个碳原子的烷基，n为2至约8，以及至少一种碱金属、碱土金属或碱金属或碱土金属的碱性衍生物反应，以提供多硫醚含有机硅化合物的相应金属盐；(b)将多硫醚含有机硅化合物的金属盐与酰卤或羰基二卤化物反应，以提供阻塞巯基硅烷。
• Process for the preparation of yellow bis (3-[triethoxysilyl] propyl) tetrasulfane
  申请人：——

  公开号：US20020010353A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Process for the preparation of yellow bis(3-[triethoxysilyl]propyl)tetrasulfane having an iodine color value of ≦10 mg of iodine/100 ml, in which process a small amount of chloropropyltrichlorosilane is added to neutral chloropropyltriethoxysilane and reaction with sodium polysulfide or with Na 2 S and sulfur in ethanol is then carried out.

  制备具有碘色值小于10毫克碘/100毫升的黄色双(3-[三乙氧基硅基丙基]硫代)四硫烷的过程中，向中性氯丙基三乙氧基硅烷中加入少量氯丙基三氯硅烷，然后与硫多聚体或Na2S和硫在乙醇中反应。
• [EN] CORROSION RESISTANT COATINGS FOR ALUMINIUM AND ALUMINIUM ALLOYS<br/>[FR] REVÊTEMENTS ANTICORROSION POUR L'ALUMINIUM ET LES ALLIAGES D'ALUMINIUM
  申请人：UNIV SOUTHERN AUSTRALIA

  公开号：WO2013029090A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed is a coating composition comprising a bis-silane of Formula (I) (R7O)3Si -(CR3R4)m −X5-C(X3)-X1-(CR1R2)1−X2−C(X4)−X6 −(CR5R6)n−Si(OR8)3 The coating composition can be used to form corrosion resistant coatings on metal articles, such as aluminium or aluminium alloy containing articles.

  揭示了一种包括化学式（I）中的双硅烷的涂层组合物（R7O）3Si -(CR3R4)m −X5-C(X3)-X1-(CR1R2)1−X2−C(X4)−X6 −(CR5R6)n−Si(OR8)3。该涂层组合物可用于在金属制品上形成耐腐蚀涂层，如含铝或铝合金的制品。
• Direct Preparation of Anhydrous Sodium Oligosulfides from Metal Sodium and Elemental Sulfur in Aprotic Organic Media Directed toward Synthesis of Silane Coupling Agent
  作者：Nobuo Yamada、Mutsuhisa Furukawa、Masayuki Nishi、Toshikazu Takata

  DOI：10.1246/cl.2002.454

  日期：2002.4

  Anhydrous sodium oligosulfide was prepared by the heterogeneous reaction of metal sodium and elemental sulfur in aprotic solvents. The oligosulfide consisted of a mixture of several Na2Sn (n=2-8). Organic oligosulfides (R2Sn, n≥2) including moisture-sensitive one were synthesized by the reaction with organic halides in high yeilds under mild conditions.

  通过金属钠和元素硫在非质子溶剂中的多相反应制备无水低聚硫化钠。低聚硫化物由几种 Na2Sn (n=2-8) 的混合物组成。通过与有机卤化物在温和条件下以高产率反应合成了有机低硫化物（R2Sn，n≥2），包括对湿气敏感的低硫化物。