9-[(2R,5S,6S,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-2-yl]-6-chloropurine | 927421-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,5S,6S,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-2-yl]-6-chloropurine
• CAS: 927421-07-6
• 化学式: C₃₃H₃₃ClN₄O₄
• 分子量: 585.102
• InChiKey: IVCNAXPADGVCIY-MLSIGSLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,5S,6S,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-2-yl]-6-chloropurine 在 palladium(II) hydroxide/carbon 环己烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(2R,3S,4S,7R)-7-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxepane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25043

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(5S,6S,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-2-yl] acetate 、 6-氯嘌呤 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到9-[(2R,5S,6S,7R)-5,6-bis(phenylmethoxy)-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-2-yl]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25043

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Seven-membered ring nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20070185063A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention provides nucleoside analogue compounds that treat a host infected with a Flaviviridae virus infection, or other viruses that exhibit RNA-dependent RNA viral replication, compositions comprising these compounds and methods of using the compounds for the treatment and/or prophylaxis of viral infection, especially hepatitis C, in an infected host.
• WO2007/25043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——