N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,4-diaminobutane | 159856-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,4-diaminobutane
• 英文别名: N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidine)-1,4-diaminobutane；N,N'-bis(5-hydroxysalicylidene)-1,4-diaminobutane；2-[4-[(2,5-Dihydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 159856-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: RBDHANSUJMJHCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  622.223±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.244±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,4-diaminobutane 在 NEt₃ 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含镍或钯和两个钼亚硝酰基的三金属配合物

  摘要：

  [Mo（NO）{HB（dmpz）3 } Cl 2 ] [HB（dmpz）3 =三（3,5-二甲基吡唑基硼酸酯）与镍（II）和钯（II）席夫碱配合物的反应2,5-二羟基苯甲醛的2个摩尔当量与α，ω-二胺〔1,2-C 6 H ^ 4（NH）2），（CH 2）ñ NH 2，ñ = 2-4的Ni，ñPd = 2）可得到三金属物质。从循环，方波和差分脉冲伏安数据可以看出，该物种可能被还原为二价阴离子，并且还原的位点可能是两个钼亚硝酰基片段。从还原物种获得的电化学和有限的EPR光谱数据来看，很明显在氧化还原中心之间存在非常弱的电子相互作用和最小的磁性相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00448-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 、 四亚甲基二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到N,N'-bis(2,5-dihydroxybenzylidene)-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征

  摘要：

  合成了一些由2，5-二羟基苯甲醛与脂族和芳族二胺反应生​​成的UO 2（II），Ni（II）和Zn（II）离子的席夫碱配合物。所得的配体及其配合物已通过红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱表征。在这些有效的反应中，产生了在分析和有机化学中具有重要应用的席夫碱配合物。 简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征所有作者Hossein Naeimi和Azam Karshenas https://doi.org/10.1080/24701556.2017.1357587 在线发布：2017年11月7日

  DOI：

  10.1080/24701556.2017.1357587

文献信息

• Synthesis and crystal structure of a mononuclear iron(III) (η2-acetato) complex of a β-cis folded salen type ligand
  作者：Jesús Sanmartı́n、Ana M. Garcı́a-Deibe、Matilde Fondo、Débora Navarro、Manuel R. Bermejo

  DOI：10.1016/j.poly.2003.12.011

  日期：2004.3

  Fe(H2SB)(eta(2)-O2CMe) (.) MeCN [H4SB: N,N'-bis(5-hydroxysalicylidene)-1,4-diaminobutane] was synthesised via an electro-chemical procedure and its crystal structure was determined. The metal ion assumes a distorted octahedral coordination geometry that involves the two O-atoms of a chelating acetate and the N2O2 compartment of the bisdeprotonated diimine, which is asymmetrically folded in a beta-cis arrangement. Moderate hydrogen bonds between adjacent complex molecules, which also interact with lattice acetonitrile molecules, lead to a linear interaction, predominant in the crystal packing. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A di-μ-phenoxo bridged zinc dimer with unfamiliar spatial arrangement
  作者：Jesùs Sanmartı́n Matalobos、Ana M. Garcı́a-Deibe、Matilde Fondo、Débora Navarro、Manuel R. Bermejo

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.11.030

  日期：2004.2

  A curious dimeric complex, Zn-2(H2SB)(2) . 3H(2)O . Me2CO [H4SB: N,N'-bis(2,5-dihydroxybencylidene)-1,4-diaminobutane], was synthesised by self-assembly reaction between H2SB2- and Zn2+ ions electrochemically generated. Interestingly, the zinc ions reside in chemically identical N2O3 coordination environments, but adopting two different geometries: trigonal bipyramidal and square based pyramidal. This peculiar molecule is non-centrosymmetric, but owns a pseudo twofold axis normal to the centre of the Zn2O2 metallacycle. This unfamiliar arrangement of the dimer leads to keep both tetra-methylene spacers at the same side of the plane formed by the metallacycle, resulting in a cavity where both zinc ions appear uncovered. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.