| 138020-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 138020-51-6
• 化学式: C₄₈H₃₀F₁₀N₂PRhS₂
• 分子量: 1022.77
• InChiKey: NVXZEABRFBJRCQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑络合物pentafluorophenylthiolate衍生自的[Rh 2（μ-SC 6 ˚F 5）2（PPH 3）4 ]

  摘要：

  的的[Rh硫醇盐桥2（μ-SC 6 ˚F 5）2（PPH 3）4 ]可容易地通过各种膦，亚磷酸酯和含氮化合物的拆分，得到的[Rh（SC 6 ˚F 5）（PR 3）3 ]，[Rh（SC 6 F 5）{P（OR'）3 } 3 ]，[顺式-Rh（SC 6 F 5）（PPh 3）2（L）]和[顺式-Rh（SC 6） F 5）（PPh 3）2（L'）]，（PR 3 = PMe 2 Ph，PMePh 2 ; P（OR'）3 = P（OMe）3，P（OEt）3 ; L（在空间上不受阻碍）=吡啶，3-甲基吡啶，异喹啉，N-甲基咪唑，乙腈； L'（位阻）＝ 2-甲基吡啶，2，6-二甲基吡啶，喹啉）。在环境条件下使用H 2时，[Rh（SC 6 F 5）（PR 3）3 ]和[顺式-Rh（SC 6 F 5）（PPh 3）2（L）]都可逆地结合，[顺式-Rh（SC）6 F 5）（PPh 3）2（L'）]不反应，[Rh（SC

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83289-t

文献信息

• Steric effects in oxidative addition and reductive elimination reactions of rhodium pentafluorophenylthiolate complexes
  作者：Laurence Carlton

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80145-a

  日期：1991.9

  The complexes [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L)] (L = py, 3-Mepy, isoquin, N-Melm; py = pyridine, 3-Mepy = 3-methylpyridine, isoquin = isoquinoline, N-Melm = N-methylimidazole) readily undergo oxidative addition of HR (R = H, SC6F5, C2Ph) to give [RhH(R)(SC6F5)(PPh3)n(L)3−n] (n = 1, 2) whereas the complexes [cis-Rh(SC6F5)(PPh3)2(L′)] (L′ = 2-Mepy, 2,6-Me2py, quin; 2-Mepy = 2-methylpyridine; 2,6-Me2py = 2,6-dimethylpyridine

  配合物[顺式-Rh（SC 6 F 5）（PPh 3）2（L）]（L = py，3-Mepy，异喹啉，N -Melm; py =吡啶，3-Mepy = 3-甲基吡啶，异喹啉=异喹啉，N -Melm = N-甲基咪唑）容易进行HR的氧化加成反应（R = H，SC 6 F 5，C 2 Ph），得到[RhH（R）（SC 6 F 5）（PPh 3）n（L ）3- ñ（ñ = 1，2），而配合物[顺-Rh（SC 6 ˚F 5）（PPh 3）2（L'）]（L'= 2-Mepy，2,6-Me 2 py，quin; 2-Mepy = 2-甲基吡啶; 2,6-Me 2 py = 2,6-二甲基吡啶，quin = quinoline）仅在R = C 2 Ph的情况下反应。在条件有利于形成[RhH（R）（SC 6 F 5）（PPh 3）n（L'）3- n ]的条件下，H 2（ R = H）或C 6 F 5 SH（R