2,4,5-triphenyl-1,3-cyclohexanedione | 95957-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,4,5-triphenyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: triphenyl-1,3-cyclohexanedione；2,4,5-Triphenylcyclohexan-1,3-dion
• CAS: 95957-44-1
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: LLNVZKYTMQWOLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  528.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-triphenyl-1,3-cyclohexanedione 在 乙烯 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到2,4,5-Triphenyl-resorcin
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03037
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 、 二苄基甲酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 以71%的产率得到2,4,5-triphenyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Pd / C-乙烯催化体系间苯二酚衍生物的脱氢形成

  摘要：

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03037

文献信息

• Domino Knoevenagel/Michael addition/C-acylation reaction. Synthesis of 1,3-cyclohexane-1,3-diones
  作者：Tadeusz Stefan Jagodziński、Slawomir Westerlich

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.b26

  日期：——

  The three component reactions of Meldrum’s acid, 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one or 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one and an aldehyde, carried out in DMF at 60 oC gave rise to 2,4-bis-(benzotriazol-1-yl)cyclohexane-1,3-diones or 4-benzotriazol-1-ylcyclohexane-1,3-diones, respectively, in fairly high yields. Unlike similar reactions reported earlier with acetone, the reactions with 1,3-bis-(ben

  Meldrum 酸、1,3-双-(苯并三唑-1-基)丙-2-酮或 1-苯并三唑-1-基丙-2-酮和醛的三组分反应，在 DMF 中于 60 oC 下进行，得到分别以相当高的产率上升为 2,4-双-(苯并三唑-1-基)环己烷-1,3-二酮或 4-苯并三唑-1-基环己烷-1,3-二酮。与之前报道的丙酮的类似反应不同，与 1,3-bis-(benzotriazol-1-yl)propan-2-one 和 1-benzotriazol-1-ylpropan-2-one 的反应是通过另一个甲基的分子内酰化进行的。一组丙酮。