3,3-dimethyl-1-[4-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butyl]diaziridine | 892706-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[4-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butyl]diaziridine
• 英文别名: 1,4-bis(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butane；1,1'-Butane-1,4-diylbis(3,3-dimethyldiaziridine)；1-[4-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butyl]-3,3-dimethyldiaziridine
• CAS: 892706-03-5
• 化学式: C₁₀H₂₂N₄
• 分子量: 198.311
• InChiKey: MIDIHIBUIYDJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-[4-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butyl]diaziridine 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以98%的产率得到2,2'-(butane-1,4-diyl)bis(3,3-dimethyl-N-phenyldiaziridine-1-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518
• 作为产物：
  描述：

  Acetoxime tosylate 、 四亚甲基二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-[4-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)butyl]diaziridine
  参考文献：
  名称：

  烷基桥连双(氨基甲酰基二氮丙啶)衍生物重排的研究

  摘要：

  烷基桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）衍生物在甲苯中于 100 °C 进行热处理，导致由乙烯或丙烯桥联双（氨基甲酰二氮丙啶）形成新的饱和五元和六元 1,3-二氮杂环化合物衍生物，分别。该反应的详细实验研究揭示了前所未有的分子内消除重排，涉及两个相邻的二氮丙啶部分。通过 GC-MS 测量证实了反应过程中丙酮的消除导致的三碳片段的损失。重排产物得到充分表征，其结构通过 X 射线晶体结构分析得到证实。此外，还提出了消除重排的反应机制，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200518

文献信息

• Synthesis and structure of 1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines
  作者：V. Yu. Petukhova、Yu. A. Strelenko、K. A. Lyssenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-007-0241-7

  日期：2007.8

  A method for the synthesis of 1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines based on the reaction of ketoxime O-arenesulfonates with alkylenediamines was developed. Diastrereomers (the racemic and meso forms) of 1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine were isolated. The structure of the meso form was confirmed by X-ray diffraction analysis.

  建立了一种基于酮肟邻芳烃磺酸盐与亚烷基二胺反应合成1-[ω-(3,3-二烷基二氮丙啶-1-基)烷基]-3,3-二烷基二氮丙啶的方法。分离出1-[2-(3,3-二甲基二氮丙啶-1-基)乙基]-3,3-二甲基二氮丙啶的非对映异构体（外消旋和内消旋形式）。通过X射线衍射分析证实了内消旋形式的结构。
• AGENTS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：Pharmdiscovery LLP

  公开号：US20140088063A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) or (I′), use of these compounds to treat mental disorders, especially depressions of different etiology, and methods for their preparation. The compounds that are provided for the treatment of mental disorders can be presented by a general formula (I) as meso-form—S,2S,1′R,2′R-1-[ω-(3,3-dialkyldiaziridin-1-yl)alkyl]-3,3-dialkyldiaziridines: wherein R, X and n are as defined in specification or pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof such as hydrates, and pharmaceutical compositions containing such compounds, with the proviso that the compound of Formula (I) is not meso-1S,2S,1′R,2′R-1-[2-(3,3-dimethyldiaziridin-1-yl)ethyl]-3,3-dimethyldiaziridine (R═Me, X═CH2, n=2) (Formula I′).