3-{3-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-1-ylmethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl}-propionic acid methyl ester | 1090902-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-{3-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-1-ylmethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl}-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[3-[[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-1-yl]methyl]-2-oxobenzimidazol-1-yl]propanoate
• CAS: 1090902-80-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 490.674
• InChiKey: OFYNLKQVCLJTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-1-ylmethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl}-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10%的产率得到3-{3-[(6-hydroxy-1-naphthyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147697

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-isopropenyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-{3-[6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-naphthalen-1-ylmethyl]-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147697

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzimidazolone Chymase Inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20100240702A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  公开了一种小分子抑制剂，其在治疗涉及chymase的各种疾病和病况方面是有用的。
• Benzimidazolone chymase inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US09150556B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  本发明揭示了一种小分子抑制剂，可用于治疗涉及痰蛋白酶的各种疾病和病况。
• WO2008/147697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——