2-(but-2-en-1-yl)naphthalene | 1006714-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(but-2-en-1-yl)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-buten-1-yl)-naphthalene；2-(2-butenyl)naphthalene；2-But-2-enylnaphthalene
• CAS: 1006714-36-8
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: FGHRWKGOCXJVRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-2-en-1-yl)naphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到C₁₄H₁₄O
  参考文献：
  名称：

  一种1,2-二取代烯烃类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑二取代烯烃类化合物的合成方法，所述方法为：将光敏剂、式I所示炔烃加入Schlenk反应管，将式II所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，保护气体下，将所述的混合液加入到上述反应管，将添加剂水加入到上述反应管，在光源下，25℃反应12~36小时，得到反应液经后处理得到式III所示的1,2‑二取代烯烃类化合物；本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的多取代烯烃，反应的立体选择性高；催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。

  公开号：

  CN110563531B
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(but-2-en-1-yl)naphthalene 、 2-(but-3-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  MIDA 硼酸烯丙基化——布洛芬的合成

  摘要：

  MIDA 硼酸盐是铃木-宫浦反应最有用的试剂之一。这种化学通常会在两个芳环之间产生新的键，从而限制进入化学空间的重要区域。在这里，我们展示了 MIDA 硼酸盐与烯丙基亲电子试剂的偶联，包括众所周知的 COX 抑制剂布洛芬的新合成。

  DOI：

  10.1039/d0ra03338c

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allyl Cross-Coupling Reactions with In Situ Generated Organoindium Reagents
  作者：Kooyeon Lee、Hyunseok Kim、Juntae Mo、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/asia.201000890

  日期：2011.8.1

  compounds may be effective nucleophilic coupling partners in palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions. A variety of allyl halides, such as allyl iodide, allyl bromide, crotyl bromide, prenyl bromide, geranyl bromide, and 3‐bromocyclohexene afforded the allylic cross‐coupling products in good to excellent yields. Stereochemistry of the double bond is retained in the allylic cross‐coupling reactions

  演示了使用烯丙基卤化物和铟原位生成的烯丙基钯进行分子间和分子内钯催化的烯丙基交叉偶联反应。在钯催化的交叉偶联反应中，烯丙基化合物可能是有效的亲核偶联伙伴。各种烯丙基卤，如烯丙基碘，烯丙基溴，巴豆基溴，异戊烯基溴，香叶基溴和3-溴环己烯，均能以优异的产率获得烯丙基交叉偶联产物。双键的立体化学保留在烯丙基交叉偶联反应中。亲电交叉偶联伙伴，例如芳基和乙烯基卤化物，二溴代烯烃，炔基碘化物以及芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯参与这些反应。存在各种取代基，例如n亲电子偶合体芳环上的丁基，缩酮，乙酰基，乙氧基羰基，腈基，N-苯基酰胺基，硝基和氯基对反应效率的影响很小。目前的条件不仅对分子间而且对于分子内钯催化的交叉偶联反应同样有效。这些方法为引入烯丙基提供了一种有效的合成方法，该烯丙基可以轻松地进一步官能化以提供sp 2-和sp杂交碳。由于有利的特征，例如易于制备和处理，热稳定性，高反应性和选择性，操作简单以及
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Triflates and Nonaflates with Alkyl Iodides
  作者：Yuto Sumida、Takamitsu Hosoya、Tomoe Sumida

  DOI：10.1055/s-0036-1588464

  日期：2017.8

  coupling of aryl triflates and nonaflates with alkyl iodides using manganese(0) as a reductant is described. The method is applicable to the reductive alkylation of various aryl sulfonates, including o-borylaryl triflate, which enabled efficient construction of diverse alkylated arenes under mild conditions. A nickel-catalyzed cross-electrophile coupling of aryl triflates and nonaflates with alkyl iodides

  致力于向山辉明教授在他90的庆祝日生日（Sotsuju） 发布时间为专题的一部分高级策略合成镍 抽象的 描述了使用锰（0）作为还原剂的芳基三氟甲磺酸酯和壬酸酯与烷基碘的镍催化交叉亲电子偶联。该方法适用于各种芳基磺酸盐的还原烷基化，包括三氟甲磺酸邻硼烷基芳基酯，其能够在温和条件下有效地构建各种烷基化的芳烃。 描述了使用锰（0）作为还原剂的芳基三氟甲磺酸酯和壬酸酯与烷基碘的镍催化交叉亲电子偶联。该方法适用于各种芳基磺酸盐的还原烷基化，包括三氟甲磺酸邻硼烷基芳基酯，其能够在温和条件下有效地构建各种烷基化的芳烃。
• Iron-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling of Alkyl Halides
  作者：Takuji Hatakeyama、Toru Hashimoto、Yoshiyuki Kondo、Yuichi Fujiwara、Hirofumi Seike、Hikaru Takaya、Yoshinori Tamada、Teruo Ono、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ja103973a

  日期：2010.8.11

  In the presence of novel iron(II) chloride-diphosphine complexes and magnesium bromide, lithium arylborates react with primary and secondary alkyl halides to give the corresponding coupling products in good to excellent yields. High functional group compatibility is also demonstrated in the reactions of substrates possessing reactive substituents, such as alkoxycarbonyl, cyano, and carbonyl groups

  在新型氯化铁 (II)-二膦配合物和溴化镁的存在下，芳基硼酸锂与伯和仲烷基卤反应，以良好至极好的收率得到相应的偶联产物。在具有反应性取代基（如烷氧基羰基、氰基和羰基）的底物的反应中也证明了高官能团兼容性。
• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Reductive Alkylation of Aroyl Fluorides with Alkyl Bromides
  作者：Qiang Chen、Jingwen You、Tian Tian、Zhenyao Li、Myuto Kashihara、Hiroki Mori、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03823

  日期：2022.12.23

  This paper describes the nickel-catalyzed reductive alkylation of aroyl fluorides with alkyl bromides in a decarbonylative manner. In this reaction, various functional groups are well tolerated and the C(sp2)–C(sp3) bond can be constructed directly without the use of organometallic reagents. The present reaction is a cross-electrophile coupling via the radical pathway, affording the corresponding alkylarenes

  本文描述了芳酰氟与烷基溴以脱羰基方式进行的镍催化还原烷基化反应。在该反应中，各种官能团具有良好的耐受性，无需使用有机金属试剂即可直接构建C( sp 2 )–C( sp 3 ) 键。本反应是通过自由基途径的交叉亲电子偶联，以中等至良好的收率提供相应的烷基芳烃。
• Cross-Coupling of Aromatic Bromides with Allylic Silanolate Salts
  作者：Scott E. Denmark、Nathan S. Werner

  DOI：10.1021/ja805951j

  日期：2008.12.3

  The sodium salts of allyldimethylsilanol and 2-butenyldimethylsilanol undergo palladium-catalyzed cross-coupling with a wide variety of aryl bromides to afford allylated and crotylated arenes. The coupling of both silanolates required extensive optimization to deliver the expected products in high yields. The reaction of the allyldimethylsilanolate takes place at 85 degrees C in 1,2-dimethoxyethane with allylpalladium chloride dimer (2.5 mol %) to afford 73-95% yields of the allylation products. Both electron-rich and sterically hindered bromides reacted smoothly, whereas electron-poor bromides cross-coupled in poor yield because of a secondary isomerization to the 1-propenyl isomer (and subsequent polymerization). The 2-butenyldimethylsilanolate (E/Z, 80:20) required additional optimization to maximize the formation of the branched (gamma-substitution) product. A remarkable influence of added alkenes (dibenzylideneacetone and norbornadiene) led to good selectivities for electron-rich and electron-poor bromides in 40-83% yields. However, bromides containing coordinating groups (particularly in the ortho position) gave lower, and in one case even reversed, selectivity. Configurationally homogeneous (E)-silanolates gave slightly higher gamma-selectivity than the pure (2)-silanolates. A unified mechanistic picture involving initial gamma-transmetalation followed by direct reductive elimination or sigma-pi isomerization can rationalize all of the observed trends.