(2E,2’E)-2,2’-(1E,2E)-ethane-1,2-diylidenedihydrazinecarbothioamide | 1072-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E,2’E)-2,2’-(1E,2E)-ethane-1,2-diylidenedihydrazinecarbothioamide
• 英文别名: Glyoxal dithiosemicarbazone；[(E)-[(2E)-2-(carbamothioylhydrazinylidene)ethylidene]amino]thiourea
• CAS: 1072-12-4
• 化学式: C₄H₈N₆S₂
• 分子量: 204.28
• InChiKey: BZKLDUBXTMDNMW-FACPPWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R20/22
• 安全说明：
  S22,S36/37

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 (2E,2’E)-2,2’-(1E,2E)-ethane-1,2-diylidenedihydrazinecarbothioamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到trichlorido[glyoxaldehyde bis(thiosemicarbazonato)]bismuth(III)
  参考文献：
  名称：

  Thiosemiccarbazones 和 Bis(thiosemicarbazones) 与 Bismuth (III) 的配位作为金属基抗菌剂设计的策略

  摘要：

  配合物 [Bi(2Fo4Ph)Cl2] (1), [Bi(2Ac4Ph)Cl2] (2), [Bi(2Bz4Ph)Cl2] (3), [Bi(H2Gy3DH)Cl3] (4), [Bi(H2Gy4Et) (OH)2Cl] (5) 和 [Bi(H2Gy4Ph)Cl3] (6) 是用吡啶-2-甲醛 4-苯基缩氨基硫 (H2Fo4Ph)、1-(吡啶-2-基)乙酮 4-苯基缩氨基硫 (H2Ac4Ph) 制备的)、苯基(吡啶-2-基)甲酮4-苯基氨基硫脲(H2Bz4Ph)，以及乙醛双(氨基硫脲)(H2Gy4DH)及其4-Et(H2Gy4Et)和4-Ph(H2Gy4Ph)衍生物。该复合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。事实证明，与 BiIII 的配合是提高缩氨基硫脲和双（缩氨基硫脲）抗菌活性的有效策略。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201100447

文献信息

• Coordination of Thiosemicarbazones and Bis(thiosemicarbazones) to Bismuth(III) as a Strategy for the Design of Metal‐Based Antibacterial Agents
  作者：Josane A. Lessa、Débora C. Reis、Jeferson G. Da Silva、Lúcia T. Paradizzi、Nayane F. da Silva、Mariany de Fátima A. Carvalho、Sarah A. Siqueira、Heloisa Beraldo

  DOI：10.1002/cbdv.201100447

  日期：2012.9

  glyoxaldehyde bis(thiosemicarbazone) (H2Gy4DH) and its 4‐Et (H2Gy4Et) and 4‐Ph (H2Gy4Ph) derivatives. The complexes exhibited antibacterial activities against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, and Pseudomonas aeruginosa. Coordination to BiIII proved to be an effective strategy to increase the antibacterial activity of the thiosemicarbazones and bis(thiosemicarbazones)

  配合物 [Bi(2Fo4Ph)Cl2] (1), [Bi(2Ac4Ph)Cl2] (2), [Bi(2Bz4Ph)Cl2] (3), [Bi(H2Gy3DH)Cl3] (4), [Bi(H2Gy4Et) (OH)2Cl] (5) 和 [Bi(H2Gy4Ph)Cl3] (6) 是用吡啶-2-甲醛 4-苯基缩氨基硫 (H2Fo4Ph)、1-(吡啶-2-基)乙酮 4-苯基缩氨基硫 (H2Ac4Ph) 制备的)、苯基(吡啶-2-基)甲酮4-苯基氨基硫脲(H2Bz4Ph)，以及乙醛双(氨基硫脲)(H2Gy4DH)及其4-Et(H2Gy4Et)和4-Ph(H2Gy4Ph)衍生物。该复合物对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。事实证明，与 BiIII 的配合是提高缩氨基硫脲和双（缩氨基硫脲）抗菌活性的有效策略。

表征谱图