ethyl 2-(1H-indan-3-yl)propanoate | 100883-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: ethyl 2-(1H-indan-3-yl)propanoate
• 英文别名: (indene-1 yl)-2 propionaye d'ethyle；3-(1-Ethoxycarbonyl-ethyl)-inden；ethyl 2-(3H-inden-1-yl)propanoate
• CAS: 100883-47-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: FMOKCKXVVCBHBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 、 2-溴丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 生成 ethyl 2-(1H-indan-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Photodeconjugaison enantioelective d'esters et de lactones conjuguees en presence d'ephedrine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85129-2

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Vinyl and Aryl Triflates. Associated Regioselectivity of the beta-Hydride Elimination Step.
  作者：Shaowo Liang、Leo A. Paquette、C. Oliver Kappe、Regis Leung-Toung、Curt Wentrup、Jørgen B. Pedersen、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.46-0597

  日期：——

  Pd(0)-catalyzed intramolecular olefination of vinyl and aryl triflates has been studied with a view to gaining insight into the question of kinetically preferred reductive elimination when at least two options are available. In either series, a non-activated alkene participant was found to be converted most readily into the non-conjugated cyclization product. This trend is seen despite the more forcing conditions

  已经研究了Pd（0）催化的乙烯基和芳基三氟甲磺酸酯的分子内烯化反应，以便在至少有两种选择的情况下获得对动力学上优选的还原消除的认识。在任一系列中，发现未活化的烯烃参加者最容易转化成非共轭环化产物。尽管在闭环过程中要使用反应性较低的芳基三氟甲磺酸酯所需的条件更强，但仍可看到这种趋势。另一方面，当侧链由α-丙烯酸甲酯单元终止时，在动力学上优选共轭二烯。这两个反应似乎在能量上紧密平衡，因为产品分布并没有很大的不同。不过，