N-(6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-ylidene)-3,4-dichlorobenzenesulfenamide | 102104-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-ylidene)-3,4-dichlorobenzenesulfenamide
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-10-methyl-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-imine
• CAS: 102104-99-4
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₂S
• 分子量: 397.328
• InChiKey: DASOBSCWUFBXOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-129.5 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  566.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-ylidene)-3,4-dichlorobenzenesulfenamide 在 sodium hydroxide 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-dihydro-6,11-dimethyl-12-(p-toluenesulfonyl)benzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-6,11-imine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。V †。区域特异性酰胺对烯烃环化反应合成6,11-二甲基-1 1 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  尝试利用亚磺胺6a，b制备叔卡宾胺作为所需6,11-二甲基-11 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - c ]吡啶-6,11-亚胺系统的中间体（10）而是得到由氮-硫键裂解产生的产物。然而，相应的亚磺胺8的制备和使用通过区域特异性碱催化的反应导致了10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230129
• 作为产物：
  描述：

  6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one 在 氨 、 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(6-methylbenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-ylidene)-3,4-dichlorobenzenesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  Brenner, Daniel G.; Cavolowsky, Kathleen Mensler; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 805 - 808

  摘要：

  DOI：