6-chloro-9-(tetrahydrothiophen-2-yl)-9H-purine | 145220-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-(tetrahydrothiophen-2-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-9-tetrahydrothiophen-2-yl-9H-purine；6-Chlor-9--purin；6-chloro-9-(thiolan-2-yl)purine
• CAS: 145220-14-0
• 化学式: C₉H₉ClN₄S
• 分子量: 240.716
• InChiKey: JLBJEKUNNJYHNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  449.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 6-氯嘌呤 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-chloro-9-(tetrahydrothiophen-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  嘌呤衍生物与硫醚的交叉脱氢偶联反应

  摘要：

  建立了一种无金属交叉脱氢偶联方法合成N 9烷基化嘌呤衍生物。使用PhI(OAc) 2作为氧化剂，多功能硫醚被成功地用作烷基化试剂。在优化的条件下，以中等至良好的收率获得了多种烷基化嘌呤衍生物和其他芳香族N-杂环化合物。还研究了该协议的区域选择性，该协议涉及不对称硫醚与嘌呤衍生物的反应。

  DOI：

  10.1039/d1ob02353e

文献信息

• NOVEL MODULATORS OF NRF2 AND USES THEREOF
  申请人：Batist Gerald

  公开号：US20130137694A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  There is provided modulators of Nrf2 protein which comprises a compound which binds at least one of the BTB domain, IVR domain and Kelch domain of Keap1 protein, activating or inhibiting Nrf2. There is also provided pharmaceutical compositions containing the modulators, as well as uses and method of use of the modulators for the treatment of conditions.
• US9139592B2
  申请人：——

  公开号：US9139592B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• Cross dehydrogenation coupling reaction of purine derivatives with thioethers
  作者：Xinjie Li、Peng Qi、Hongguang Du

  DOI：10.1039/d1ob02353e

  日期：——

  A metal-free cross-dehydrogenation coupling method was established to synthesize N9 alkylated purine derivatives. Using PhI(OAc)2 as the oxidant, versatile thioethers were successfully employed as alkylation reagents. Under the optimized conditions, a variety of alkylated purine derivatives and other aromatic N-heterocycles were obtained in moderate to good yields. The regioselectivity of this protocol

  建立了一种无金属交叉脱氢偶联方法合成N 9烷基化嘌呤衍生物。使用PhI(OAc) 2作为氧化剂，多功能硫醚被成功地用作烷基化试剂。在优化的条件下，以中等至良好的收率获得了多种烷基化嘌呤衍生物和其他芳香族N-杂环化合物。还研究了该协议的区域选择性，该协议涉及不对称硫醚与嘌呤衍生物的反应。