1-异氰基-2-甲基丙烷 | 590-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-异氰基-2-甲基丙烷
• 英文名称: isobutyl isocyanide
• 英文别名: iso-Butylisonitril；1-isocyano-2-methylpropane
• CAS: 590-94-3
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: SSWVVEYZXQCZNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.25°C (estimate)
• 密度：
  0.7607

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异氰基-2-甲基丙烷 在 三(2-氯乙基)胺 、 苯 作用下， 生成 1-isobutyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted Tetrazoles¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a020
• 作为产物：
  描述：

  碘代异丁烷 、 氰化银 生成 1-异氰基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Gautier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1869, vol. <4>17, p. 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Assembly of Iminodicarboxamides by a “Truly” Four-Component Reaction
  作者：Kareem Khoury、Mantosh K. Sinha、Tadamichi Nagashima、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201205366

  日期：2012.10.8

  Mix and match: Similar to a galaxy consisting of millions of stars, a multicomponent reaction (MCR) system can result in millions of compounds. The MCR of α‐amino acids, oxo components, isocyanides, and amines leads to numerous and diverse compounds, thus having enormous potential for drug discovery or catalyst screening.

  混合搭配：类似于由数百万颗恒星组成的星系，多组分反应 (MCR) 系统可以产生数百万种化合物。α-氨基酸、含氧组分、异氰化物和胺的 MCR 导致产生大量不同的化合物，因此在药物发现或催化剂筛选方面具有巨大的潜力。
• The preparation of N-substituted aminomethylidenebisphosphonates and their tetraalkyl esters via reaction of isonitriles with trialkyl phosphites and hydrogen chloride. Part 1
  作者：Waldemar Goldeman、Artur Kluczyński、Mirosław Soroka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.085

  日期：2012.9

  The reaction of isonitriles with trialkyl phosphites in the presence of hydrogen chloride gives tetraalkyl N-substituted aminomethylidenebisphosphonates via N-methylideneaminium (isonitrilium) salts. Hydrolysis or dealkylation of these tetraalkyl esters gives N-substituted aminomethylidenebisphosphonic acids in high yields.

  在氯化氢存在下，异腈与亚磷酸三烷基酯的反应通过N-亚甲基亚铵盐（亚硝鎓）得到四烷基N-取代的氨基亚甲基双膦酸酯。这些四烷基酯的水解或脱烷基化以高收率得到N-取代的氨基亚甲基双膦酸。
• Synthesis and structure–activity relationship of α-keto amides as enterovirus 71 3C protease inhibitors
  作者：Debin Zeng、Yuying Ma、Rui Zhang、Quandeng Nie、Zhengjie Cui、Yaxin Wang、Luqing Shang、Zheng Yin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.039

  日期：2016.4

  α-Keto amide derivatives as enterovirus 71 (EV71) 3C protease (3Cpro) inhibitors have been synthesized and assayed for their biochemical and antiviral activities. structure–activity relationship (SAR) study indicated that small moieties were primarily tolerated at P1′ and the introduction of para-fluoro benzyl at P2 notably improved the potency of inhibitor. Inhibitors 8v, 8w and 8x exhibited satisfactory

  已经合成了作为肠病毒71（EV71）3C蛋白酶（3C pro）抑制剂的α-酮酰胺衍生物，并对其生化和抗病毒活性进行了测定。结构-活性关系（SAR）研究表明，在P1'处主要耐受小部分，在P2处引入对氟苄基可显着提高抑制剂的效力。抑制剂8v，8w和8x表现出令人满意的活性（IC 50分别 为1.32±0.26μM，1.88±0.35μM和1.52±0.31μM）和良好的CC 50值（CC 50  > 100μM）。α-酮酰胺可能是EV71 3C pro抑制剂的弹头的不错选择。
• Multi-Gram Synthesis of Enantiopure 1,5-Disubstituted Tetrazoles Via Ugi-Azide 3-Component Reaction
  作者：Pietro Capurro、Lisa Moni、Andrea Galatini、Christian Mang、Andrea Basso

  DOI：10.3390/molecules23112758

  日期：——

  5-disubstituted tetrazoles (1,5-DTs) is presented. The strategy exploits a reductive approach to synthetize a cyclic chiral imine substrate which is then converted into the target product through an Ugi-azide three-component reaction (UA-3CR). The final products are equipped with additional functionalities which can be further elaborated for the generation of combinatorial libraries of enantiopure heterocycles

  四唑已被广泛研究其生物学特性。提出了一种大规模合成1,5-二取代四唑（1,5-DTs）的有效途径。该策略采用还原性方法合成环状手性亚胺底物，然后通过Ugi-叠氮化物三组分反应（UA-3CR）将其转化为目标产物。最终产品配备了其他功能，可以进一步完善这些功能，以生成对映纯杂环的组合库。
• An infrared spectroscopic study of the tautomeric equilibria in solutions of tricarbonylbis(η-dienyl)isocyanidedi-iron complexes
  作者：John Bellerby、Michael J. Boylan、Mary Ennis、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9780001185

  日期：——

  Infrared spectra of solutions of [Fe2(η-dienyl)2(CO)3(CNR)] derivatives (dienyl = C5H5, C5H4Me, or C9H7; R = alkyl or benzyl) show that four isomers are present. They have structures based on cis- and trans-[Fe2(η-C5H5)2,-(µ-CO)2(CO)2]. In two isomers the isocyanide ligand has replaced a µ-CO group, whilst in others it has replaced a terminal (t) ligand. The equilibria shift towards this latter pair

  [Fe 2（η-二烯基）2（CO）3（CNR）]衍生物（二烯基= C 5 H 5，C 5 H 4 Me或C 9 H 7； R =烷基或苄基）的溶液的红外光谱显示存在四个异构体。它们具有结构基于顺式-和反式- [铁2（η-C 5 H ^ 5）2， - （μ-CO）2（CO）2]。在两个异构体中，异氰酸酯配体取代了µ-CO基团，而在另一些异构体中，它取代了末端（t）配体。当（a）R = Me