3,10,23,29-tetrahydroxy-5,8,15,18,25,28,35,38,43,46,51,54-dodecaoxa-1,12,21,32-tetra-azatricyclo<30.8.8.8>hexapentacontane | 119017-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,10,23,29-tetrahydroxy-5,8,15,18,25,28,35,38,43,46,51,54-dodecaoxa-1,12,21,32-tetra-azatricyclo<30.8.8.8>hexapentacontane
• 英文别名: 3,10,23,29-tetrahydroxy-5,8,15,18,25,28,35,38,43,46,51,54-dodecaoxa-1,12,21,32-tetraazatricyclo<30.30.8.8^12,21>hexapentacontane；5,8,15,18,25,28,35,38,43,46,51,54-dodecaoxa-1,12,21,32-tetrazatricyclo[30.8.8.812,21]hexapentacontane-3,10,23,30-tetrol
• CAS: 119017-33-3
• 化学式: C₄₀H₈₀N₄O₁₆
• 分子量: 873.092
• InChiKey: MPJRPBZXRWFYRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.12
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  204.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 、 2,2-[氧基双(2,1-亚乙基氧基亚甲基)]双环氧乙烷 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUKYANENKO, NIKOLAY G.;REDER, ANATOLY S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2533-2536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macroheterocycles. Part 42. A facile synthesis of dihydroxy cryptands and their dehydroxylation
  作者：Nikolay G. Lukyanenko、Anatoly S. Reder

  DOI：10.1039/p19880002533

  日期：——

  A facile synthesis of hydroxy cryptands by the reaction of diglycidyl ethers with a diazacrown ether is reported. The reaction results in a mixture of bi- and tri-cyclic cryptands which can be separated by chromatography. The yield of bicyclic cryptands is lowered with a decrease in the diazacrown ether cycle size and an increase in the number of oxyethylene moieties between the epoxy groups in the

  据报道，通过二缩水甘油醚与二氮杂冠醚的反应，可以容易地合成羟基隐链烷烃。该反应产生可以通过色谱法分离的双环和三环穴状配体的混合物。随着二氮杂皇冠醚循环尺寸的减小和二缩水甘油醚中环氧基之间的氧化乙烯部分数量的增加，双环穴状配体的产率降低。用环氧基的分子内氢键促进反应中心的空间固定来解释该结果。已经通过氯化然后还原的方式进行了双环二羟基隐链糖的脱羟基化。
• Luk'yanenko, N. G.; Reder, A. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 343 - 352
  作者：Luk'yanenko, N. G.、Reder, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;REDER, A. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 385-394
  作者：LUKYANENKO, N. G.、REDER, A. S.

  DOI：——

  日期：——