N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)ethen-1-amine | 1097171-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)ethen-1-amine
• CAS: 1097171-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: FGYDMDXETZHOCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)ethen-1-amine 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (S)-(-)-N,N-diethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine 、
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的烯胺不对称氢化获得手性叔胺

  摘要：

  研究了N，N-二烷基和N-烷基-N-芳基烯胺不对称氢化为手性叔胺。研究的所有N，P连接的铱络合物都是该反应的活性催化剂，但是只有那些带有自行车支撑的恶唑啉-膦配体的化合物才能产生合理的立体诱导。最好的催化剂可以产生高达87％ee的一系列手性叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.035
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-萘乙酮 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N,N-diethyl-1-(naphthalen-2-yl)ethen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  乙酸丙炔与烯胺的不对称铜催化丙炔取代反应

  摘要：

  烯胺首次在乙酸丙炔乙酸酯的铜催化的不对称炔丙基取代反应中用作碳亲核试剂，以高收率和良好至高对映选择性提供相应的手性β-乙炔基取代的酮。

  DOI：

  10.1021/ol901891u