4,8,12,16-tetraoxa-6,14(2,5)-dithiadiazola-1,3,11(1,2),9(2,1)-tetranaphthalenacyclohexadecaphane | 1648716-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4,8,12,16-tetraoxa-6,14(2,5)-dithiadiazola-1,3,11(1,2),9(2,1)-tetranaphthalenacyclohexadecaphane
• CAS: 1648716-67-9
• 化学式: C₅₀H₃₆N₄O₄S₂
• 分子量: 820.992
• InChiKey: OOEGVRVVAVMVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.81
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(chloromethyl)-1,3,4-thiadiazole 、 1,1'-(((((1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl)bis(methylene))bis(oxy))bis(naphthalene-2,1-diyl))bis(methylene))bis(naphthalen-2-ol) 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到4,8,12,16-tetraoxa-6,14(2,5)-dithiadiazola-1,3,11(1,2),9(2,1)-tetranaphthalenacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性噻二唑烷的合成，光物理和电化学性质†

  摘要：

  在简单，温和的条件下，已通过以下方法一锅合成冠醚型手性和非手性2：2低聚噻二唑烷1和3和3：3低聚噻二唑烷2和4与（S）-BINOL和亚甲基双萘间隔基O-烷基化方法。它们的光物理和电化学性质表明，在2：2的低聚物（1和3）和3：3的低聚物中，环烷2和4的能量最小化计算表明，具有较大空腔的环烷比具有2的低聚物的环烷具有更低的形成热。较小的空腔。

  DOI：

  10.1039/c4ra02672a