2-methanesulfonyl-4-methoxyphenol | 1483-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-4-methoxyphenol
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methansulfonyl-phenol；4-Methoxy-2-methylsulfonylphenol；4-methoxy-2-methylsulfonylphenol
• CAS: 1483-15-4
• 化学式: C₈H₁₀O₄S
• 分子量: 202.231
• InChiKey: VTAMKJDVZWUNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(methylthio)phenol 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methanesulfonyl-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Thioether-Substituted Hydroquinones and Quinones. III. An Unexpected Rearrangement of a Heterocyclic Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01016a044

文献信息

• Selectivity Adjustment in the Cleavage of Allyl Phenyl and Methyl Phenyl Ethers with Boron Trifluoride-Methyl Sulfide Complex
  作者：Marek T. Konieczny、Grzegorz Maciejewski、Wojciech Konieczny

  DOI：10.1055/s-2005-865304

  日期：——

  Cleavage of model allyl phenyl and methyl phenyl ethers with boron trifluoride-methyl sulfide complex is described. The demonstrated strong dependence of the reaction rate on the substitution pattern of the phenyl ring and the reaction conditions make it potentially possible to selectively cleave a single methoxy (or allyloxy) group in polymethoxy (or allyloxy) compounds.

  描述了用三氟化硼-甲基硫配合物裂解模型烯丙基苯基和甲基苯基醚。反应速率对苯环的取代模式和反应条件的强烈依赖性使得在多甲氧基（或烯丙氧基）化合物中选择性裂解单个甲氧基（或烯丙氧基）成为可能。