1-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-3-[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]thiourea | 1229570-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-3-[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 1229570-63-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇S₂
• 分子量: 467.662
• InChiKey: KGTPRAZBFSWUPN-JUMJOFHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.08
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 1-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-3-[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]thiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到copper;N-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-N'-[(E)-[(3E)-3-[(Z)-[methylamino(sulfido)methylidene]hydrazinylidene]butan-2-ylidene]amino]carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  与淀粉样β斑块结合的双（硫代半碳氮杂铜）-二苯乙烯基铜配合物。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病的特征在于存在细胞外淀粉样蛋白-β斑块。用示踪剂进行正电子发射断层扫描（PET）成像，该示踪剂用与β-淀粉样蛋白斑块结合的正电子发射放射性核素进行放射性标记，可以帮助诊断阿尔茨海默氏病。为了设计新的成像剂，该成像剂用与淀粉样β斑块结合的发射正电子的铜64放射性核素进行了放射性标记，已经制备了带有附加的取代的1,2-二苯乙烯基官能团的双（thiosemicarbazone）配体家族。配体与铜（II）形成电荷中性且稳定的络合物。新的配体可以在室温下用64铜进行放射性标记。事实证明，两种先导复合物可与临床诊断为阿尔茨海默氏病的受试者的死后脑组织中存在的淀粉样蛋白-β斑块结合，并穿越小鼠的血脑屏障。本文介绍的工作提供了制备具有铜放射性核素的化合物的策略，该化合物可用于目标脑PET成像。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01520
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基-4'-亚硝基苯乙烯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]-3-[3-(methylcarbamothioylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  与淀粉样β斑块结合的双（硫代半碳氮杂铜）-二苯乙烯基铜配合物。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病的特征在于存在细胞外淀粉样蛋白-β斑块。用示踪剂进行正电子发射断层扫描（PET）成像，该示踪剂用与β-淀粉样蛋白斑块结合的正电子发射放射性核素进行放射性标记，可以帮助诊断阿尔茨海默氏病。为了设计新的成像剂，该成像剂用与淀粉样β斑块结合的发射正电子的铜64放射性核素进行了放射性标记，已经制备了带有附加的取代的1,2-二苯乙烯基官能团的双（thiosemicarbazone）配体家族。配体与铜（II）形成电荷中性且稳定的络合物。新的配体可以在室温下用64铜进行放射性标记。事实证明，两种先导复合物可与临床诊断为阿尔茨海默氏病的受试者的死后脑组织中存在的淀粉样蛋白-β斑块结合，并穿越小鼠的血脑屏障。本文介绍的工作提供了制备具有铜放射性核素的化合物的策略，该化合物可用于目标脑PET成像。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01520

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。