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6-ethylergoline-8β-carboxylic acid | 30341-95-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-ethylergoline-8β-carboxylic acid
英文别名
(6aR,9R,10aR)-7-ethyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid
6-ethylergoline-8β-carboxylic acid化学式
CAS
30341-95-8
化学式
C17H20N2O2
mdl
——
分子量
284.358
InChiKey
HKYNHRDPULIVDL-UXIGCNINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    523.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-ethylergoline-8β-carboxylic acid甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-ethyl-N-pyrazinylergoline-8β-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-substituted ergoline- and
    摘要:
    用于治疗血管性头痛,特别是偏头痛和直立性低血压的新型N-取代的埃尔哥林和9,10-二去氢-8-羧酰胺和8-氨基甲基衍生物。
    公开号:
    US04783464A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 6-ethylergoline-8β-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ergoline derivatives as highly potent and selective antagonists at the somatostatin sst1 receptor
    摘要:
    Non-peptidic compounds containing the octahydro-indolo[4,3-fg]quinoline (ergoline) structural element have been optimized into derivatives with high affinity (pK(d) r sst(1) > 9) and selectivity (> 1000-fold for h sst(1) over h sst(2)-h sst(5)) for the somatostatin sst(1) receptor. In functional assays, these ergolines act as antagonists at human recombinant sst(1) receptors. Pharmacokinetic studies in rodents reveal good oral bioavailability and brain penetration for some of these compounds. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.12.030
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文献信息

  • US4783464A
    申请人:——
    公开号:US4783464A
    公开(公告)日:1988-11-08
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