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4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)-N,N-dimethyl-2-(4-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide | 635692-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)-N,N-dimethyl-2-(4-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide
英文别名
——
4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)-N,N-dimethyl-2-(4-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide化学式
CAS
635692-79-4
化学式
C27H38Cl2N8O2
mdl
——
分子量
577.557
InChiKey
PGVXPHWZRWMTNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    80.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(4-methylmorpholin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine 、 二甲氨基甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以31%的产率得到4-((2,4-dichlorobenzyl)amino)-N,N-dimethyl-2-(4-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    摘要:
    提供上述公式(I)所代表的双环嘧啶衍生物,或其季铵盐,或其药用盐等。这些化合物具有抗炎活性或对TARC和/或MDC功能的调节活性,并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病,如过敏性疾病、自身免疫疾病或移植排斥等。
    公开号:
    EP1552842A1
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