acetic acid-(17-hydroxy-pregnen-(5)-yn-(20)-yl-(3β)-ester) | 130550-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(17-hydroxy-pregnen-(5)-yn-(20)-yl-(3β)-ester)
• 英文别名: (10R)-17t-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-aethinyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(17-hydroxy-pregnen-(5)-in-(20)-yl-(3β)-ester)；3β-Acetoxy-pregnen-(5)-in-(20)-ol-(17)；17α-Hydroxy-3β-acetoxy-17β-ethinyl-androsten-(5)；[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 130550-34-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: LFSRETZWVUHKLB-HPTKSSEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(17-hydroxy-pregnen-(5)-yn-(20)-yl-(3β)-ester) 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-pregnanediol-(3β.17)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。（25. Mitteilung）。异戊酸-pregnan-二醇-（3,17）-衍生物der 17（β）-Reihe。实物模型与实物研究（17）-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220190
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 苯 作用下， 生成 acetic acid-(17-hydroxy-pregnen-(5)-yn-(20)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  比利时国家经济和发展史托夫分校。（25. Mitteilung）。异戊酸-pregnan-二醇-（3,17）-衍生物der 17（β）-Reihe。实物模型与实物研究（17）-Reihe

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220190

文献信息

• Transformed steroids. 180. Stereospecific transformation of 17?-hydroxy-17?-ethynylsteroids into various 17?-substituted 17?-ethynylsteroids
  作者：A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、A. V. Kamernitskii、A. A. Korobov、E. G. Cherepanova、L'yru Dyk Khu

  DOI：10.1007/bf00959591

  日期：1990.3
• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;XI, LYU DYK, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N2, S. 2810-2815
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、XI, LYU DYK

  DOI：——

  日期：——
• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;KOROBOV, A. A.;CHEREPANO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 675-681
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、KOROBOV, A. A.、CHEREPANO+

  DOI：——

  日期：——