α-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone | 255051-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
• CAS: 255051-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: FOHGCBASSUJWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 5-氯代水杨醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到α-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷和吡咯烷/吡咯烷鎓协同作用在硝基形成中的双重作用

  摘要：

  在短时间内通过简单的硅胶垫过滤后，吡咯烷在非常温和的条件下，在几分钟左右的时间内，以相当定量的收率有效地促进了等摩尔量的N-取代的羟胺盐酸盐与芳香族或脂肪族醛之间直接缩合形成的硝酮。 。根据理论，光谱和实验研究，该成功归因于吡咯烷释放羟胺盐酸盐并通过亚胺基活化离子催化反应的能力。此外，协同的吡咯烷/吡咯烷鎓氯化物作用通过质子转移促进了催化循环的几个步骤，而不会妨碍通过质子化作用的羟胺的亲核性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01726

文献信息

• &agr;-(2-hydroxyphenyl) nitrone compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating inflammation
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06197826B1

  公开（公告）日：2001-03-06

  Disclosed are novel &agr;-(2-hydroxyphenyl) nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for inflammation-related conditions in mammals, such as arthritis, and as analytical reagents for detecting free radicals.

  揭示了一种新型的α-(2-羟基苯基)亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所揭示的组合物可用作哺乳动物的炎症相关疾病（如关节炎）的治疗药物，以及用于检测自由基的分析试剂。