1,5-diamino-3-pentanol dihydrochloride | 81555-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-diamino-3-pentanol dihydrochloride
• 英文别名: 1,5-diaminopentan-3-ol dihydrochloride；1,5-diaminopentan-3-ol;hydrochloride
• CAS: 81555-06-8
• 化学式: C₅H₁₆N₂O*2Cl
• 分子量: 191.101
• InChiKey: NVYKSYAPHUNDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.27
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diamino-3-pentanol dihydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-1,5-pentanediamine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  硫醇桥金属配合物。1,5-Diamino-3-pentanethiol 的镍 (II)、钯 (II) 和钴 (III) 双核配合物

  摘要：

  合成了以硫醇硫为桥接原子的双核配体、1,5-二氨基-3-戊烷硫醇 (Hdpet) 及其金属配合物 Ni2(dpet)2X2（X=Br、ClO4、NO3、BPh4 和 NCS）。所有配合物在室温下都是抗磁性的。Ni(II) 和 Pd(II) 配合物假定双核硫醇盐桥接方形平面配位。这种结构即使在水溶液中也能保持。Ni(II) 配合物的电子光谱显示在 27.3×103 cm-1 处的谱带对应于 [Ni2(dpl)2]2+ 的 29.8×103 cm-1 谱带，这是氧桥连 Cu(II) 的特征。 ) 和 Ni(II) 配合物并被指定为 pπ(O)→dσ(金属) 过渡。使用不同方法进行的几次试验仅导致了单一种类的 Co(III) 复合物 Co2(dpet)3(ClO4)3 的分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2748
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Diamino-pentan-3-one; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以80%的产率得到1,5-diamino-3-pentanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel double para-phenylenediamines joined by a linker arm substituted with at least one group chosen from hydroxyl, alkoxy, and/or amino groups and method of dyeing keratinous fibers

  摘要：

  本文揭示了一类新型的双对苯二胺家族，其由至少选择自羟基、烷氧基和/或氨基取代基的连接臂连接在一起。本文还揭示了一种染料组合物，其中在适合染色的介质中，至少有一种通过连接臂连接的对苯二胺，其连接臂包含至少选择自羟基、烷氧基和/或氨基取代基。此外，本文还揭示了一种染色角蛋白纤维的方法，包括将这种染料组合物应用于角蛋白纤维。本文还揭示了一种多室套装，其中至少包括本公告中的染料组合物和至少一种氧化剂组合物。

  公开号：

  US20070011827A1

文献信息

• Dinuclear Cobalt(II) Complexes Containing 1,3-(or 1,5-)Bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]-2-propanolato (or -3-pentanolato): Preparation and Reaction with Molecular Oxygen
  作者：Masatatsu Suzuki、Toshiharu Sugisawa、Akira Uehara

  DOI：10.1246/bcsj.63.1115

  日期：1990.4

  Two dinuclear cobalt(II,II) complexes, [Co2(tpdp)(CH3COO)](ClO4)2·0.5H2O (1) and [Co2(tmdp)(CH3COO)](ClO4)2·H2O (2), were prepared, where Htpdp and Htmdp are 1,3-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]-2-propanol and 1,5-bis[bis(2-pyridylmethyl)amino]-3-pentanol respectively. Their electronic spectral and magnetic data revealed that 1 and 2 are five-coordinate in the high-spin state, in the same manner as

  两种双核钴 (II,II) 配合物 [Co2(tpdp)(CH3COO)](ClO4)2·0.5 (1) 和 [Co2(tmdp)(CH3COO)]( )2·H2O (2) 分别是制备，其中Htpdp和Htmdp分别是1,3-双[双(2-吡啶基甲基)氨基]-2-丙醇和1,5-双[双(2-吡啶基甲基)氨基]-3-戊醇。他们的电子光谱和磁数据显示，1和2在高自旋状态下是五坐标，与[Co2(bpmp)(CH3COO)]2+(3) (Hbpmp=2,6-bis[双(2-吡啶基甲基)氨基甲基]-4-甲基苯酚)。配合物与分子氧反应在二氯甲烷和乙腈中形成μ-过氧配合物。配合物的氧亲和力以3>2>1的顺序降低。氧亲和力与（1）双核配体的供体能力之间的关系，
• A novel 2-D coordination polymer with mixed azido and alkoxido bridges: Synthesis, structure and magnetic properties
  作者：Liliana Stoicescu、Cătălin Maxim、Mathieu Rouzières、Mihaela Hillebrand、Rodolphe Clérac、Marius Andruh

  DOI：10.1016/j.poly.2015.03.019

  日期：2015.5

  2-D coordination polymer [Cu2(L)(N3)3]n 1 (HL: 1,5-diaminopentan-3-ol) has been synthesized and its crystal structure and magnetic properties have been studied. The crystal structure of the compound 1 consists of binuclear moieties [Cu2(L)(N3)3] with mixed alkoxido/end-on azido bridges, which are linked by double asymmetric end-on and single asymmetric end-to-end azido bridges, resulting in a 2-D layer

  合成了一种新型的二维配位聚合物[Cu2（L）（N3）3] n 1（HL：1,5-二氨基戊三-3-醇），并对其晶体结构和磁性进行了研究。化合物1的晶体结构由双核部分[Cu2（L）（N3）3]和混合的烷氧基/端基叠氮基桥组成，它们通过双不对称端基和单不对称端对端叠氮基桥连接，导致在Ab晶体平面内延伸的2D层。可变温度磁化率数据表明双核单元内的CuII离子之间存在强反铁磁相互作用，这是由两种类型的桥介导的（J = -123（2）cm-1，H = -2JS1S2）。交换耦合常数的实验值通过DFT计算得到确认。
• Synthesis and Characterization of Copper(II) and Nikel(II) Complexes of 1,5-Diamino-3-pentanol and Its Derivatives
  作者：Ichiro Murase、Masao Hatano、Masahiko Tanaka、Shigehiro Ueno、Hisashi Okawa、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.55.2404

  日期：1982.8

  a binucleating ligand, 1,5-diamino-3-pentanol (Hdpl·2HCl) has been synthesized by a new method in a high yield (>70%). This ligand forms 1 : 1 complexes with copper(II), Cu(dpl)X(X=BF4, ClO4, NO3, and Cl(H2O)). The cryomagnetic study of the copper complexes has shown that they are binuclear, and a strong antiferromagnetic interaction is operating between two copper ions. The binuclear structure seems

  双核配体1,5-二氨基-3-戊醇(Hdpl·2HCl)的二盐酸盐已通过新方法以高产率(>70%)合成。该配体与铜(II)、Cu(dpl)X(X=BF4、ClO4、NO3和Cl(H2O))形成1:1的络合物。铜配合物的低温磁研究表明它们是双核的，并且两个铜离子之间存在着强烈的反铁磁相互作用。即使在水溶液中，双核结构似乎也很稳定。与镍 (II) 的 1:1 配合物也被分离为四苯基硼酸盐，其基本上是抗磁性的。对于该配合物，假设具有类似于铜配合物的平面双核结构。其吸收带为 29。8×103 cm-1 (e=160) 归因于从桥接氧到镍的电荷转移跃迁，类似于通常在烷氧氧桥接双核铜中观察到的 25-29×103 cm-1 区域中的带（ II) 复合物。一些 2 : 1 铜 (II)-dpl 配合物也被合成并表征为双核...
• Pyrophosphate-Induced Intramolecular Excimer Formation in Dinuclear Zinc(II) Complexes with Tetrakisquinoline Ligands
  作者：Yuji Mikata、Risa Ohnishi、Risa Nishijima、Arimasa Matsumoto、Hideo Konno

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00726

  日期：2018.7.2

  Dinuclear Zn2+ complexes with HTQHPN (N,N,N′,N′-tetrakis(2-quinolylmethyl)-2-hydroxy-1,3-propanediamine) derivatives have been prepared, and their pyrophosphate (PPi, P2O74–) sensing properties were examined. The ligand library includes six HTQHPN derivatives with electron-donating/withdrawing substituents, an extended aromatic ring, and six-membered chelates upon zinc binding. Complexation of ligand with 2

  制备了具有HTQHPN（N，N，N ' ，N'-四（2-喹啉基甲基）-2-羟基-1,3-丙二胺）衍生物的双核Zn 2+配合物，并制备了其焦磷酸盐（PPi，P 2 O 7检验了4–）的感测特性。配体库包括六个带有给电子/吸电子取代基的HTQHPN衍生物，一个扩展的芳环和一个与锌键合的六元螯合物。配体与2当量的Zn 2+的络合促进了380 nm附近小到中等的荧光增强，但在HTQHPN的情况下，HT（6-FQ）HPN（N，N，N ' ，N'-四（6-氟） -2-喹啉基甲基）-2-羟基-1,3-丙二胺）和HT（8Q）HPN（N，N，N ′ ，N′-四（8-喹啉基甲基）-2-羟基-1，3-丙二胺），随后添加PPi引起大约450nm的显着荧光增加。长波长区域的这种荧光增强归因于双（喹啉基甲基）胺部分的构象变化，当与PPi结合时，其促进相邻喹啉之间的分子内准分子形成。通过X-射线晶体学，利用苯基取代的类
• Geometric control of redox level in tetranuclear manganese and cobalt systems
  作者：Jasper McCrea、Vickie McKee、Ted Metcalfe、Santokh S Tandon、Jan Wikaira

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00361-8

  日期：2000.1

  Abstract A tetranucleating macrocyclic ligand derived from [2+2] Schiff-base condensation of 2,6-diformyl-4-methylphenol and 1,5-diaminopentan-3-ol was used to prepare a series of localised mixed-valence cobalt and manganese complexes. X-ray crystallographic structure analyses of one Co(II) 4 complex, two Mn(II) 2 Mn(III) 2 and two Co(II)Co(III) 3 complexes are presented. The observed redox levels

  摘要以2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚与1,5-二氨基戊烷-3-醇的[2 + 2]席夫碱缩合反应得到的四核大环配体为原料，制备了一系列局部化合价钴和锰。复合体。介绍了一种Co（II）4配合物，两种Mn（II）2 Mn（III）2和两种Co（II）Co（III）3配合物的X射线晶体结构分析。观察到的氧化还原水平是根据通过配体框架从一种金属离子传递到另一种金属离子的几何约束来解释的，这为协同控制氧化还原过程提供了基础。