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1-amino-N-[1-[(cyclopropylcarbamoylamino)methyl]-2-hydroxyethyl]-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxamide | 1449278-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-amino-N-[1-[(cyclopropylcarbamoylamino)methyl]-2-hydroxyethyl]-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxamide
英文别名
1-amino-N-[1-(cyclopropylcarbamoylamino)-3-hydroxypropan-2-yl]-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxamide
1-amino-N-[1-[(cyclopropylcarbamoylamino)methyl]-2-hydroxyethyl]-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxamide化学式
CAS
1449278-02-7
化学式
C23H24FN5O3
mdl
——
分子量
437.474
InChiKey
XJSXQCIVSJVZOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-羰基二咪唑环丙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以18%的产率得到1-amino-N-[1-[(cyclopropylcarbamoylamino)methyl]-2-hydroxyethyl]-7-(3-fluorophenyl)isoquinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
    摘要:
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中A、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
    公开号:
    WO2013113669A1
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文献信息

  • ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2809652B1
    公开(公告)日:2019-05-15
  • US20140343036A1
    申请人:——
    公开号:US20140343036A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • US9586956B2
    申请人:——
    公开号:US9586956B2
    公开(公告)日:2017-03-07
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