2-(1-iodoethenyl)-6-methoxynaphthalene | 129113-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-iodoethenyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 129113-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₁IO
• 分子量: 310.134
• InChiKey: GOJOLESOYPGASH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-iodoethenyl)-6-methoxynaphthalene 在 钯 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 25.0~65.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 去氢萘普生
  参考文献：
  名称：

  一种简便实用的 2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propenoic 合成方法

  摘要：

  描述了一种合成 2-(6-甲氧基-2-萘基) 丙烯酸的简便实用的方法，该方法是抗炎剂萘普生的前体。该方法包括 (1) Pd 催化的 2-溴-6-甲氧基萘的乙炔化，(2) HX 区域选择性加成到三键，以及 (3) Pd 催化的所得乙烯基卤化物的羰基化，然后是 (4) 碱性水解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.640
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(6-甲氧基萘-2-基)丁-3-炔-2-醇 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(1-iodoethenyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一种简便实用的 2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propenoic 合成方法

  摘要：

  描述了一种合成 2-(6-甲氧基-2-萘基) 丙烯酸的简便实用的方法，该方法是抗炎剂萘普生的前体。该方法包括 (1) Pd 催化的 2-溴-6-甲氧基萘的乙炔化，(2) HX 区域选择性加成到三键，以及 (3) Pd 催化的所得乙烯基卤化物的羰基化，然后是 (4) 碱性水解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.640

文献信息

• HIYAMA, TAMEJIRO;WAKASA, NORIKO;UEDA, TOMOKO;KUSUMOTO, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 640-642
  作者：HIYAMA, TAMEJIRO、WAKASA, NORIKO、UEDA, TOMOKO、KUSUMOTO, TETSUO

  DOI：——

  日期：——