4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)nonan-2-one | 1608154-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)nonan-2-one
• 英文别名: 4-(2,4-Diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)nonan-2-one；4-(2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-3-yl)nonan-2-one
• CAS: 1608154-08-0
• 化学式: C₁₉H₂₅BN₂O
• 分子量: 308.231
• InChiKey: BHODQMKMHPIHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-壬烯-2-酮 、 1-频哪醇-2-(1,8)萘二胺联硼酸酯 在 甲醇 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4-(1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinin-2(3H)-yl)nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  选择性Bpin的清晰示例？硼共轭物的Bdan活化和精确的Bdan转移

  摘要：

  激活所述非对称BPIN 与醇盐引线Bdan二硼试剂，以两个可能的加合物的形成：的MeO - →BPIN  Bdan或的MeO - →Bdan  BPIN。实验和理论研究确认的MeO - →BPIN相互作用是优选的并且一个C从而选择性形成在与活化的CC键反应Bdan键。

  DOI：

  10.1002/chem.201304615

文献信息

• A Clear-Cut Example of Selective BpinBdan Activation and Precise Bdan Transfer on Boron Conjugate Addition
  作者：Jessica Cid、Jorge J. Carbó、Elena Fernández

  DOI：10.1002/chem.201304615

  日期：2014.3.24

  Activating the non‐symmetrical BpinBdan diboron reagent with alkoxide leads to the formation of two possible adducts: MeO−→BpinBdan or MeO−→BdanBpin. Experimental and theoretical investigation confirms that the MeO−→Bpin interaction is preferred and thus selective formation of a CBdan bond upon reaction with an activated CC bond.

  激活所述非对称BPIN 与醇盐引线Bdan二硼试剂，以两个可能的加合物的形成：的MeO - →BPIN  Bdan或的MeO - →Bdan  BPIN。实验和理论研究确认的MeO - →BPIN相互作用是优选的并且一个C从而选择性形成在与活化的CC键反应Bdan键。