7α-hydroxy-6-oxo-5α-cholestan-3β-yl acetate | 39673-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-hydroxy-6-oxo-5α-cholestan-3β-yl acetate
• CAS: 39673-14-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: BVQAIRCLKSQREG-GJNZUDDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,3aR,5aS,5bR,8S,9aS,13aS,13bS)-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-11-oxo-1,2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,13a,13b-tetradecahydro-10,12-dioxa-11λ4-thia-dicyclopenta[a,k]phenanthren-8-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 7α-hydroxy-6-oxo-5α-cholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  3β-乙酰氧基-5β-羟基胆甾烷-6-烯醇亚硫酸盐的反应

  摘要：

  在0°下用亚硫酰氯在吡啶中处理3β-乙酰氧基-5β-羟基胆甾醇-6-（I），得到高反应性烯醇亚硫酸盐（V），当在氧化铝上进行色谱分离时，得到3β-乙酰氧基-5α，-羟基- cholestan-6-one（IVa），3β-actoxycholest-4-en-6-one（III）和cholesta-2,4-dien-6-one（VI）。在0·1 N-盐酸中，烯醇亚硫酸盐得到3β-乙酰氧基-5α-羟基胆甾醇-6-，3β-乙酰氧基胆甾醇4-en-6-和3β，7α-二乙酰氧基-5α-胆甾醇-6-。 （VIII）。假定1，3-偶极中间体使这些反应合理化。

  DOI：

  10.1039/p19730000070

文献信息

• Ahmad, M. S.; Raza, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 259 - 260
  作者：Ahmad, M. S.、Raza, S. K.

  DOI：——

  日期：——