trans,trans-3-phenoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2(3H)-benzofuranone | 116491-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: trans,trans-3-phenoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2(3H)-benzofuranone
• 英文别名: (3S,3aR,7aR)-3-phenoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 116491-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: CWAAKYQZFNKRSB-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopentyl-3-phenoxyoxetan-2-one 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans,trans-3-phenoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2(3H)-benzofuranone
  参考文献：
  名称：

  通过促渗重排合成内酯。具有三个连续不对称中心的稠合丁内酯的立体特异性结构

  摘要：

  经由β-内酯的阳离子重排可得到取代的反式-稠合的环己酮丁内酯，其中所有三个相邻的手性中心同时被固定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82032-8

文献信息

• Dyotropic rearrangement of cycloalkyl .beta.-lactones. Formation of spiro versus fused butyrolactones as a function of ring size
  作者：T. Howard Black、William J. DuBay、Paul S. Tully

  DOI：10.1021/jo00260a021

  日期：1988.12
• BLACK, T. HOWARD;DUBAY, WILLIAM J. , III, TETRAHEDRON LETT, 29,(1988) N 15, 1747-1750
  作者：BLACK, T. HOWARD、DUBAY, WILLIAM J. , III

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, T. HOWARD;DUBAY, WILLIAM J. (III);TULLY, PAUL S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5922-5927
  作者：BLACK, T. HOWARD、DUBAY, WILLIAM J. (III)、TULLY, PAUL S.

  DOI：——

  日期：——