6-((2-(but-3-ynyl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-1-(L-menthyl)-1-oxo-2-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)-1H-phosphindole | 1556025-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-((2-(but-3-ynyl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-1-(L-menthyl)-1-oxo-2-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)-1H-phosphindole
• CAS: 1556025-13-8
• 化学式: C₄₃H₄₁O₂P
• 分子量: 620.771
• InChiKey: ABLASYCDJFUBHI-QICHTQNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2-(but-3-ynyl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-1-(L-menthyl)-1-oxo-2-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)-1H-phosphindole 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到(6R)-6-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]-7-phenyl-12-oxa-6lambda5-phosphaheptacyclo[15.12.0.02,14.03,11.05,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(14),3(11),4,7,9,15,20(29),21,23,25,27-dodecaene 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种[2 + 2 + 2]环化策略，用于合成磷嵌入的[6]螺旋状结构。

  摘要：

  Ni（0）促进三炔的分子内[2 + 2 + 2]环三聚化提供了对一系列新的磷包埋螺旋的合适途径。[6]其中外消旋和对映体纯形式均已制备了螺旋序列以氧化磷单元终止的氧杂环丁烯，并通过X射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3cc48943d
• 作为产物：
  描述：

  (S_P)-5-hydroxy-1-(L-menthyl)-1-oxo-2-phenyl-1H-phosphindole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-((2-(but-3-ynyl)naphthalen-1-yl)ethynyl)-1-(L-menthyl)-1-oxo-2-phenyl-5-(prop-2-ynyloxy)-1H-phosphindole
  参考文献：
  名称：

  一种[2 + 2 + 2]环化策略，用于合成磷嵌入的[6]螺旋状结构。

  摘要：

  Ni（0）促进三炔的分子内[2 + 2 + 2]环三聚化提供了对一系列新的磷包埋螺旋的合适途径。[6]其中外消旋和对映体纯形式均已制备了螺旋序列以氧化磷单元终止的氧杂环丁烯，并通过X射线衍射研究对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c3cc48943d