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1-(diisopropylamino)-1-propyne | 25665-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(diisopropylamino)-1-propyne
英文别名
diisopropylaminopropyne;N,N-Diisopropylamino-1-propin;1-Propynyl diisopropylamine;N,N-di(propan-2-yl)prop-1-yn-1-amine
1-(diisopropylamino)-1-propyne化学式
CAS
25665-33-2
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.241
InChiKey
MWDMFGSCNASZQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING AN AMINOPROPYNE OR ENAMINONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN AMINOPROPYNE OU D'UNE ÉNAMINONE
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2013006143A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    There is provided a process for producing an aminopropyne or an enaminone comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a carbonyl-containing compound in the presence of a transition metal catalyst. There is also provided a process for producing an aminopropyne comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a halide-containing compound in the presence of a transition metal catalyst at a reaction temperature of 50°C to 150°C. There are also provided processes to further synthesize the aminopropyne produced to obtain a butyneamine, another aminopropyne or a triazol.
    提供了一种生产氨基丙炔或烯胺酮的方法,包括在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含羰基化合物的步骤。还提供了一种生产氨基丙炔的方法,包括在反应温度为50°C至150°C下,在过渡金属催化剂存在下,通过反应金属乙炔、胺和含卤化物的化合物的步骤。还提供了进一步合成生产的氨基丙炔以获得丁炔胺、另一种氨基丙炔或三唑的方法。
  • Reactive EC(p-p)π-systems 53 [1]: Reactivity studies on perfluoro-2-arsapropene: [2+2]-cycloaddition reactions and quantum chemical calculations
    作者:Thomas Albers、Joseph Grobe、Duc Le Van、Andreas H. Maulitz、Ernst-Ulrich Würthwein
    DOI:10.1002/hc.20118
    日期:——
    perfluoro-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) has been generated by an improved pyrolysis process of Me3SnAs(CF3)2 and found to be stabilized by the presence of hexamethyldisiloxane and tert-butylphosphaethyne, thus allowing (i) reactivity studies with alkyne derivatives like tBuCP, (iPr)2NCP, MeCCN(iPr)2, HCCOEt and (ii) a full NMR investigation of 1 (19F, 13C). Due to the instability of 1 and some of the products
    极其不稳定的全氟-2-arsapropene F3CAsCF2 (1) 是通过改进的 Me3SnAs(CF3)2 热解过程生成的,并且发现在六甲基二硅氧烷和叔丁基膦乙炔的存在下稳定,因此允许 (i) 与炔烃的反应性研究tBuCP、(iPr)2NCP、MeCCN(iPr)2、HCCOEt 等衍生物和 (ii) 1 (19F, 13C) 的完整 NMR 研究。由于 1 和一些产物的不稳定性,[2+2]-环加成反应分别以中等至良好的产率得到预期的 Arsaphospha- 和 Arsa-环丁烯衍生物,但在某些情况下被侧链和/或分解产物。新化合物的明确表征是通过光谱研究(1H、13C、19F、31P NMR、IR、MS)与更稳定的磷类似物的数据进行比较来完成的。观察到 2-二烷基氨基-4,4-二氟-1-三氟甲基-1-arsa-3-phospha-2-环丁烯的有趣异构化,产生更稳定的 3-二烷基氨基-2
  • PROCESS FOR PRODUCING AN AMINOPROPYNE OR ENAMINONE
    申请人:Zhang Yugen
    公开号:US20140142304A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    There is provided a process for producing an aminopropyne or an enaminone comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a carbonyl-containing compound in the presence of a transition metal catalyst. There is also provided a process for producing an aminopropyne comprising the step of reacting a metal acetylide, an amine and a halide-containing compound in the presence of a transition metal catalyst at a reaction temperature of 50° C. to 150° C. There are also provided processes to further synthesize the aminopropyne produced to obtain a butyneamine, another aminopropyne or a triazol.
    提供了一种生产氨基丙炔或烯酮的方法,包括在过渡金属催化剂存在下,反应金属乙炔、胺和含羰基的化合物的步骤。还提供了一种生产氨基丙炔的方法,包括在反应温度为50℃至150℃的条件下,在过渡金属催化剂存在下,反应金属乙炔、胺和含卤素的化合物的步骤。还提供了进一步合成生产的氨基丙炔以获得丁炔胺、另一种氨基丙炔或三唑的方法。
  • THE C-GLYCOSYLISOFLAVONES HAVING ALKYLAMINOALKOXYL SUBSTITUENT, THE PREPARATION AND THE USE OF THE SAME
    申请人:Institute Of Radiation Medicine Academy Of Military Medical Sciences, PLA
    公开号:EP1647555B1
    公开(公告)日:2011-04-20
  • Verkruijsse, H. D.; Bos, H. J. T.; Noten, L. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 6, p. 244 - 246
    作者:Verkruijsse, H. D.、Bos, H. J. T.、Noten, L. J. de、Brandsma, L.
    DOI:——
    日期:——
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