7-chlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene | 1609-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-chlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
• 英文别名: 7-chloronorbornadiene
• CAS: 1609-39-8
• 化学式: C₇H₇Cl
• 分子量: 126.586
• InChiKey: UIHVXVCUGFNPTE-MEKDEQNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59°C 20mm
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2903890090
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene 以 gas 为溶剂， 生成 氯化苄
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase pyrolysis mechanism and kinetics of 3-chloroquadricyclane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1997)29:9<689::aid-kin6>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroquadricyclane 以 gas 为溶剂， 生成 7-chlorobicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Gas-phase pyrolysis mechanism and kinetics of 3-chloroquadricyclane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1997)29:9<689::aid-kin6>3.0.co;2-q

文献信息

• Studies on the effect of remote substituents on stereoreactivity. II. Importance of the halogen and of steric factors on the course of the cycloaddition of different diazoalkanes to 7 - halonorbornadienes (1).
  作者：M. Franck-Neumann、M. Sedrati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81663-9

  日期：1983.1

  The reaction of 7-fluoro and 7-chloronorbornadiene with different diazoalkanes was studied in order to determine the respective influence of these halogens on the steric course of the cycloadditions. The endo attack is predominant with small diszocompounds even with fluorine as the C 7 halogen.

  研究了7-氟和7-氯降冰片二烯与不同的重氮烷烃的反应，以确定这些卤素对环加成反应的空间过程的影响。即使使用氟作为C 7卤素，二苯甲酸酯类化合物的内侵作用也是主要的。
• Stereoselectivities of mesitonitrile oxide cycloadditions to 7-substituted norbornadienes
  作者：Lorenzo Dal Bola、Marco De Amici、Carlo De Micheli、Remo Gandolfi、K.N. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80619-5

  日期：1989.1

  The stereochemistries of cycloadditions of mesitonitrile oxide to norbornadiene and nine 7-substituted derivatives have been investigated. The stereoselectivities are controlled primarily by torsional effects which are altered by 7-substituents.

  已经研究了三甲基氧化丙烯与降冰片二烯和九种7-取代衍生物的环加成反应的立体化学。立体选择性主要受扭转效应控制，扭转效应由7个取代基改变。
• On the Nature of the 7-Norbornadienyllithiums. Preliminary Communication
  作者：Melvin J. Goldstein、Timothy T. Wenzel

  DOI：10.1002/hlca.19840670802

  日期：1984.12.19

  Lithium reductions of 7-chloronorbornadiene and of bis(7-norbornadienyl)mercury both provide (C7H7)2Li2 (5a). This product is accompanied by C7H7Li2Cl (5c) in the first case, and by C7H7Li (5b) in the second. The theoretically anticipated properties of all three organolithiums are apparent in the consistent Cs symmetry of their hydrocarbon ligands, their protolytic destruction by 12-crown-4, and their

  7-氯降冰片二烯和双（7-降冰片二烯基）汞的锂还原均提供（C 7 H 7）2 Li 2（5a）。在第一种情况下，此产品伴有C 7 H 7 Li 2 Cl（5c），在第二种情况下，伴有C 7 H 7 Li（5b）。所有三种有机锂的理论预期性质在其烃配体的一致C s对称性，它们被12冠4分解并其显着的J（C（7），Li）（5a，7.6；5b，16.0；5c 8.9 Hz）。
• Abboud, Jose-Luis M.; Alkorta, Ibon; Davalos, Juan Z., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3786 - 3796
  作者：Abboud, Jose-Luis M.、Alkorta, Ibon、Davalos, Juan Z.、Mueller, Paul、Quintanilla, Esther、Rossier, Jean-Claude

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse, Wolfgang; Streu, Joachim, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 551 - 554
  作者：Kirmse, Wolfgang、Streu, Joachim

  DOI：——

  日期：——