8-Allyl-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one | 219771-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Allyl-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one
• CAS: 219771-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: UZONGZHHUJSEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Allyl-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以36%的产率得到2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 31 部分）：2-杂芳基衍生物

  摘要：

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 9.0h， 生成 8-Allyl-2-thiophen-2-yl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Flavone-8-Acetic Acid (FAA) 新衍生物的合成和抗肿瘤活性。第 31 部分）：2-杂芳基衍生物

  摘要：

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2

文献信息

• Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 31): 2-Heteroaryl Derivatives
  作者：R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、Florian Bielefeldt、John A. Double、Andrea L. Laws、Anne-Laure Mathieu、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2

  日期：1998.12

  A range of 14 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with a heterocyclic substituent in place of the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. Some of the compounds, notably 2c, d and s, showed significant in vivo activity and these require further studies in order to evaluate

  已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物，其中杂环取代基取代了 2 - 苯基，并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物，特别是 2c、d 和 s，显示出显着的体内活性，这些需要进一步研究以评估其发展潜力。