(5-Nitro-2-furfuryl)-phenyl-sulfid | 40941-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: (5-Nitro-2-furfuryl)-phenyl-sulfid
• 英文别名: 2-nitro-5-phenylsulfanylmethyl-furan；2-Nitro-5-[(phenylsulfanyl)methyl]furan；2-nitro-5-(phenylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 40941-14-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• 分子量: 235.263
• InChiKey: KCRYXLSRSAWNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Nitro-2-furfuryl)-phenyl-sulfid 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 5-nitrofurfuryl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Prousek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 851 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(iodomethyl)-5-nitrofuran 在 thiophenolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以2%的产率得到(5-Nitro-2-furfuryl)-phenyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂通过S n 2或单电子转移（SET）机理与电子受体反应：硫醇盐和2-卤甲基-5-硝基呋喃。

  摘要：

  硫醇盐与2-卤甲基-5-硝基呋喃反应，通过S N 2（C）机理生成5-硝基糠基硫化物，二硫化物和2-甲基-5-硝基呋喃通过S N 2（X）机理生成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91275-4

文献信息

• BEADLE, CH. D.;BOWMAN, W. R.;PROUSEK, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4979-4982
  作者：BEADLE, CH. D.、BOWMAN, W. R.、PROUSEK, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of nucleophiles with electron acceptors by Sn2 or single electron transfer (S.E.T.) mechanisms: thiolates and 2-halomethyl-5-nitrofurans.
  作者：Charles D. Beadle、W.Russell Bowman、Josef Prousek

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91275-4

  日期：1984.1

  Thiolates react with 2-halomethyl-5-nitrofurans to yield 5-nitrofurfuryl sulphides by a SN2(C) mechanism, and disulphides and 2-methyl-5-nitrofuran by a SN2(X) mechanism.

  硫醇盐与2-卤甲基-5-硝基呋喃反应，通过S N 2（C）机理生成5-硝基糠基硫化物，二硫化物和2-甲基-5-硝基呋喃通过S N 2（X）机理生成。
• Prousek, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 851 - 856
  作者：Prousek, Josef

  DOI：——

  日期：——