1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(3-pyridyl)propan-3-one | 108214-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(3-pyridyl)propan-3-one
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one；2,2,3,3,3-pentafluoro-1-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 108214-43-3
• 化学式: C₈H₄F₅NO
• 分子量: 225.118
• InChiKey: NVTLWUWUAJYISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(3-pyridyl)propan-3-one 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-(1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxyhex-4-yn-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联用于合成官能化的丙二烯和丙二烯醇

  摘要：

  在此，我们公开了炔丙基醚与格氏试剂的铁催化交叉偶联反应。该反应被证明是立体定向的，并允许通过有效的手性转移轻松制备光学活性丙二烯。各种三和四取代的氟代烷基丙二烯可以以良好至优异的产率获得。此外，本文公开了格氏试剂与 α-炔基氧杂环丁烷和四氢呋喃的铁催化交叉偶联，这构成了分别获得完全取代的 β-或 γ-烯丙醇的直接方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202106742
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 五氟碘乙烷 在 甲基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,1,1,2,2-pentafluoro-3-(3-pyridyl)propan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic addition of the pentafluoroethyl group to aldehydes, ketones, and esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00388a025

文献信息

• GASSMAN P. G.; OREILLY N. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2481-2490
  作者：GASSMAN P. G.、 OREILLY N. J.

  DOI：——

  日期：——