(2H-indazol-6-yl)-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine | 1360905-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (2H-indazol-6-yl)-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine
• 英文别名: N-(1H-indazol-6-yl)-2-phenylfuro[3,2-b]pyridin-7-amine
• CAS: 1360905-87-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O
• 分子量: 326.357
• InChiKey: DWVVUJDDGSESHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 、 7-氯-2-苯基呋喃[3,2-b]吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以9%的产率得到(2H-indazol-6-yl)-(2-phenyl-furo[3,2-b]pyridin-7-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE FUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012025187A3

文献信息

• FUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20130225569A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  式I的化合物中，其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可以用于治疗类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• Furopyridine derivatives
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US09006440B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  Compounds of the formula I in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis and/or systemic lupus.

  公式I的化合物中，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• US9006440B2
  申请人：——

  公开号：US9006440B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] FUROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FUROPYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012025187A3

  公开（公告）日：2012-06-21